5,8,14,17-tetraoctyloxy-2,11-dithia[3.3]paracyclophane | 1313496-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,8,14,17-tetraoctyloxy-2,11-dithia[3.3]paracyclophane
• 英文别名: 6,9,14,17-tetraoctyloxy-2,11-dithia-[3.3]paracyclophane
• CAS: 1313496-49-9；1313496-87-5
• 化学式: C₄₈H₈₀O₄S₂
• 分子量: 785.293
• InChiKey: NKQNGKDMLOWTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(thiolatomethyl)-1,4-dioctyloxybenzene 、 2,5-二(溴甲基)-1,4-二(辛氧基)苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 以62%的产率得到5,8,14,17-tetraoctyloxy-2,11-dithia[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  四烷氧基取代的[2.2]环环烷-1,9-二烯的合成和开环易位

  摘要：

  四烷氧基取代的[2.2]对环环烷-1,9-二烯可通过二硫杂[3.3]对环环烷制备三步制备。产生了假二元体和假二元非对映体的混合物，可以通过分步结晶分离出纯净的化合物。这些非对映异构体的固态结构显示出高度扭曲的芳环，与高水平的环应变相符。这些非对映异构体与第二代Grubbs催化剂的反应表明，只有假基因异构体可以开环生成顺式，反式-二苯乙烯基苯。讨论了这种选择性的起源，并证明了所形成的顺式，反式产物向全反式异构体的光异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.201003147