8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano<3,4-b>indole-1-one | 135580-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano<3,4-b>indole-1-one
• 英文别名: 8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 135580-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZDHJAMYUGAONGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxo-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetic acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano<3,4-b>indole-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 8-Ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole-1-one, Key Intermediate of the Antiinflammatory Agent Etodolac

  摘要：

  A facile synthesis of 8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano [3,4-b]indole-1-one 5 is described which features the condensation of hydrazines with 2-oxo-5-hydroxypentanoic acid, followed by Fischer cyclization of these adducts.

  DOI：

  10.1080/00397919108020835

文献信息

• A Convenient Preparation of 8-Ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole-1-one, Key Intermediate of the Antiinflammatory Agent Etodolac
  作者：Asensio González

  DOI：10.1080/00397919108020835

  日期：1991.3

  A facile synthesis of 8-ethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano [3,4-b]indole-1-one 5 is described which features the condensation of hydrazines with 2-oxo-5-hydroxypentanoic acid, followed by Fischer cyclization of these adducts.