[(1E)-2-methyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl] (E,6R,7S,8S)-7-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-prop-2-enoxynon-2-enoate | 833452-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(1E)-2-methyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl] (E,6R,7S,8S)-7-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-prop-2-enoxynon-2-enoate
• CAS: 833452-42-9
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅
• 分子量: 468.634
• InChiKey: NMGVLMHLRWCXEM-SKYOCWMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E)-2-methyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl] (E,6R,7S,8S)-7-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-prop-2-enoxynon-2-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到(3E,6S,9E,13R,14S,15S)-14-hydroxy-11,11,13,15-tetramethyl-6-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]-1,7-dioxacyclohexadeca-3,9-diene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  10-氧杂-埃坡霉素相关大环化合物的合成与构象分析

  摘要：

  与 10-氧杂-埃坡霉素相关的大环内酯的短而收敛的合成基于衍生自 (2S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的 3-(2'-甲基烯丙氧基) 醛的醛醇缩合，然后进行闭环复分解. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400212
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1E)-2-methyl-1-phenylhexa-1,5-dien-3-yl] (E,6R,7S,8S)-7-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-prop-2-enoxynon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  10-氧杂-埃坡霉素相关大环化合物的合成与构象分析

  摘要：

  与 10-氧杂-埃坡霉素相关的大环内酯的短而收敛的合成基于衍生自 (2S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的 3-(2'-甲基烯丙氧基) 醛的醛醇缩合，然后进行闭环复分解. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400212

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Macrocycles Related to 10-Oxa-epothilone
  作者：Delphine Quintard、Philippe Bertrand、Christian Bachmann、Jean-Pierre Gesson

  DOI：10.1002/ejoc.200400212

  日期：2004.12

  A short and convergent synthesis of macrocyclic lactones related to 10-oxa-epothilone is based on aldolisation of a 3-(2′-methylallyloxy) aldehyde derived from methyl (2S)-3-hydroxy-2-methylpropionate followed by ring-closing metathesis. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  与 10-氧杂-埃坡霉素相关的大环内酯的短而收敛的合成基于衍生自 (2S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯的 3-(2'-甲基烯丙氧基) 醛的醛醇缩合，然后进行闭环复分解. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)