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2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine | 1355646-07-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine
2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine化学式
CAS
1355646-07-9
化学式
C13H10OS3
mdl
——
分子量
278.42
InChiKey
YWNZYBOCCUTIJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-bis[(4-methoxybenzoyl)methylsulfanyl]thiophene 在 tetraphosphorus decasulfide对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以30%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine
    参考文献:
    名称:
    亚乙烯基噻吩噻吩(VDTT)和双噻吩并[2,3- b ; 2',3'- d ]噻吩(DTT)的选择性合成;π共轭体系的基础
    摘要:
    的3,4- vinylenedithiathiophenes(VDTTs)和二噻吩并[2,3-选择性合成b ; 2',3'- d ]噻吩(税收协定),具有的pH值,4-CH 3 OC 6 H ^ 4,4- BRC 6 ħ通过4,4 -NO 2 C 6 H 4和4-(CH 3)2 NC 6 H 4基团是通过1,8-二酮与十硫化磷(P 4 S 10)反应而获得的。通过添加碱(碳酸氢钠)或酸(对-甲苯磺酸)分别加入到反应混合物中。虽然VDTT的产量中等,但DTT的合成却取得了重要的成就,与以前的报道相比,DTT的产率更高。VDTT的聚合物是乙二氧基噻吩EDOT的类似物,是使用FeCl 3制备的。不幸的是,所有对其电聚合的尝试都失败了。自旋密度计算表明,在噻吩环的“α”碳原子上,没有任何VDTT具有明显的正自旋密度。考虑到它们的溶解度和官能团(可以进一步衍生),它们是制备新有机材料的有用组成部分。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.059
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