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2-bromomethyl-3-trifluoromethylpyrazine | 1206524-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromomethyl-3-trifluoromethylpyrazine
英文别名
2-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazine
2-bromomethyl-3-trifluoromethylpyrazine化学式
CAS
1206524-20-0
化学式
C6H4BrF3N2
mdl
——
分子量
241.01
InChiKey
PDJAQWQRBJDVNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-2-[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile 、 2-bromomethyl-3-trifluoromethylpyrazine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 96.17h, 生成 3-fluoro-2-{4-[2-oxo-1-(3-trifluoromethylpyrazin-2-ylmethyl)-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl]piperidin-1-yl}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2019141808A5
    摘要:
    公开号:
    WO2019141808A5
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-trifluoromethylpyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-bromomethyl-3-trifluoromethylpyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物,其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述,特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物,它们的制备,其药学上可接受的盐,它们作为药物的用途,含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2019137927A1
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文献信息

  • SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Chafeev Mikhail
    公开号:US20100137299A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    本发明涉及螺环氧吲哚化合物,包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药,用于治疗和/或预防通道介导的疾病或症状,例如疼痛。
  • SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Chafeev Mikhail
    公开号:US20120295897A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
    本发明涉及螺环氧吲哚化合物,包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,用于治疗和/或预防通道介导的疾病或病症,例如疼痛。
  • WO2019141803A5
    申请人:——
    公开号:WO2019141803A5
    公开(公告)日:2022-01-21
  • [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022013408A3
    公开(公告)日:2022-03-17
  • C5A RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Idorsia Pharmaceuticals Ltd
    公开号:EP3740476A1
    公开(公告)日:2020-11-25
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