| 112229-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 112229-42-2；115116-81-9
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂*2ClH
• 分子量: 281.142
• InChiKey: XXVNAUZLDDQPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 [(4-Guanidino-phenyl)-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-carbamic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Naphthylamides of guanidinophenyl amino acids as substrates of aminopeptidases.

  摘要：

  合成了对-胍基-L-苯丙氨酸（GPA）和对-胍基-DL-苯甘氨酸（GPG）的β-萘甲酰胺，并将其作为牛白细胞氨肽酶（BL-APase）和猪肝氨肽酶 B（PL-APaseB）的底物与 L-精氨酸β-萘甲酰胺（Arg-βNA）进行了比较试验。BL-APase 催化 GPA-βNA 的水解速度与 Arg-βNA 一样快，而 GPG-βNA 的水解速度要慢得多。BL-AP 酶水解 GPA-βNA 的特异性常数（Vmax/Km）略大于水解 Arg-βNA。根据两种 β-萘甲酰胺底物 Km 值的比较，GPA-βNA 侧链中的苯环被认为有助于该底物与该酶特异性侧的结合。在底物浓度高于约 0.1 mM 的范围内，观察到 BL-APase 在水解 GPA-βNA 时存在底物抑制作用。PL-APaseB 不水解 GPA-βNA 也不水解 GPG-βNA，而且它们抑制该酶水解 Arg-βNA。预计 GPA-βNA 将成为研究氨基肽酶结合和催化特异性的有用底物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1205
• 作为产物：
  描述：

  氨基-(4-硝基-苯基)-乙酸 在 盐酸 、 甲酸 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  .BETA.-Naphthylamides of guanidinophenyl amino acids as substrates of aminopeptidases.

  摘要：

  合成了对-胍基-L-苯丙氨酸（GPA）和对-胍基-DL-苯甘氨酸（GPG）的β-萘甲酰胺，并将其作为牛白细胞氨肽酶（BL-APase）和猪肝氨肽酶 B（PL-APaseB）的底物与 L-精氨酸β-萘甲酰胺（Arg-βNA）进行了比较试验。BL-APase 催化 GPA-βNA 的水解速度与 Arg-βNA 一样快，而 GPG-βNA 的水解速度要慢得多。BL-AP 酶水解 GPA-βNA 的特异性常数（Vmax/Km）略大于水解 Arg-βNA。根据两种 β-萘甲酰胺底物 Km 值的比较，GPA-βNA 侧链中的苯环被认为有助于该底物与该酶特异性侧的结合。在底物浓度高于约 0.1 mM 的范围内，观察到 BL-APase 在水解 GPA-βNA 时存在底物抑制作用。PL-APaseB 不水解 GPA-βNA 也不水解 GPG-βNA，而且它们抑制该酶水解 Arg-βNA。预计 GPA-βNA 将成为研究氨基肽酶结合和催化特异性的有用底物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1205