| 1256285-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1256285-36-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: SSIOQUYSIVUDTJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以9%的产率得到tert-butyl 6-methyl-2-(pent-4-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用串联交叉复分解/分子内氢化芳基化序列的功能化四氢咔唑的高效途径

  摘要：

  描述了新型钌催化的串联交叉复分解/分子内氢芳基化序列的范围。这种方法可以有效，高效地合成结构多样且复杂的四氢咔唑（高达98％）。而且，提出了通过用钌配合物和手性胺的顺序催化来开发当前方法的对映选择性形式的初步努力，其具有高收率和对映选择性（高达88％的收率和91％的ee）。

  DOI：

  10.1002/asia.201000315

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Aza-Michael Additions of Indoles Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids
  作者：Quan Cai、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201003919

  日期：2010.11.8

  Two ways to win: The title reaction has been realized using chiral phosphoric acid catalysts to provide the heterocyclic products in excellent yields and with high ee values. The polycyclic indoles were also constructed using an olefin cross‐metathesis/intramolecular aza‐Michael addition sequence.

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。