4-bromo-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole | 1360954-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-bromo-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-Bromo-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1360954-62-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: AAESOAJUKHUHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein A, Z, L, R1, R2, R3, R4, R5and R33are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) possess utility as inhibitors of TEAD. The compounds are useful as medicaments in the treatment of diseases or conditions wherein inhibition of TEAD is desired, such as cancer and chronic pain.

  公开号：

  WO2022219246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-6-硝基苯胺 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1