4-氨基-2-溴苯甲酸乙酯 | 109098-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-溴苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-bromobenzoate
• 英文别名: ethyl-2-bromo-4-amino-benzoate
• CAS: 109098-70-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: NAHVMSGNHQCHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  355.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-溴苯甲酸乙酯 生成 Ethyl 4-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-2-溴苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途，特别是癌症。

  公开号：

  WO2015049629A1

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。
• Aryl or heteroaryl amides of tetrahydronaphthalene, chroman, thichroman and 1,2,3,4-tetrahydroquinolinecarboxlic acids, having an electron withdrawing substituent in the aromatic or heteroaromatic moiety, having retinoid-like biological activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06342602B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds of the formula wherein the symbols have the meaning defined in the specification have retinoid-like biological activity.

  该式化合物具有类视黄醇生物活性，其中符号的含义在规范中定义。
• Antifungal agents based on amides containing a phenyl group
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05475132A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  ##STR1## in which: CYCLE surrounded by a semicircle represents, with the two carbon atoms to which the semicircle is linked, a carbon-containing, optionally heterocyclic, ring containing at least one ethylenic or aromatic bond between the two carbon atoms which carry the --C(Z).dbd.Y group and the phenyl group, Y is oxygen or sulphur, Z is NR.sub.1 R.sub.2, R.sub.1 and R.sub.2, each represents optionally substituted alkyl, alkoxy or cycloalkyl; alkenyl or alkynyl; or --NR.sub.1 R.sub.2 represents saturated or unsaturated heterocyclyl; R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, each represents a hydrogen or halogen atom (at least one of R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being other than hydrogen or halogen); optionally substituted amino; optionally halogenated or hydroxylated alkyl, alkoxy, alkylalkoxy or alkylthio; or R.sub.3 and R.sub.4 (in the 3- and 4-positions) can together form a single divalent radical with 3 or 4 members containing 1 or 2 non-adjacent oxygen atoms; are useful as agricultural fungicides.

  其中：CYCLE被一个半圆包围，表示与半圆相连的两个碳原子形成一个含有至少一个乙烯基或芳香基的含碳环，该环可以是杂环，--C(Z).dbd.Y基团和苯基之间的两个碳原子上，Y为氧或硫，Z为NR.sub.1 R.sub.2，R.sub.1和R.sub.2分别表示可选取代的烷基、烷氧基或环烷基；烯基或炔基；或--NR.sub.1 R.sub.2表示饱和或不饱和的杂环基；R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5分别表示氢或卤素原子（至少有一个R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5不是氢或卤素）；可选取代的氨基；可卤化或羟基化的烷基、烷氧基、烷基烷氧基或烷基硫基；或R.sub.3和R.sub.4（在3-和4-位置）可以共同形成一个包含1或2个非相邻氧原子的3或4个成员的双价基团；这些化合物可用作农业杀菌剂。
• Methods of treatment with compounds having RAR alpha receptor specific or selective activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20020077360A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Retinoid compounds which act specifically or selectively on RAR &agr; receptor subtypes in preference over RAR &bgr; and RAR &Ggr; receptor subtypes, posses desirable pharmaceutical properties associated with retinoids, and are particularly suitable for treatment of tumors, such as acute monocytic leukemia, cervical carcinoma, myeloma, ovarian carcinomas and head and neck carcinomas, without having one or more undesirable side effects of retinoids, such as inducement of weight loss, mucocutaneous toxicity, skin irritation and teratogenecity.

  作用于RARα亚型的视黄酸类化合物，具有优于RARβ和RARγ亚型的选择性或特异性，具有与视黄酸相关的理想药物特性，特别适用于治疗肿瘤，如急性单核细胞白血病、宫颈癌、骨髓瘤、卵巢癌和头颈癌，而不具有视黄酸的一个或多个不良副作用，如诱导体重减轻、粘膜皮肤毒性、皮肤刺激和致畸性。