1,1-dimethyl-2,5-bis(5'-bromo-2'-thienyl)-3,4-diphenylsilole | 849342-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,5-bis(5'-bromo-2'-thienyl)-3,4-diphenylsilole
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-bis(5'-bromo-2'-thienyl)silole；2-Bromo-5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]thiophene
• CAS: 849342-31-0
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂S₂Si
• 分子量: 584.47
• InChiKey: ZAFZLVTZOYMVDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-bis(2'-thienyl)silole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以409 mg的产率得到1,1-dimethyl-2,5-bis(5'-bromo-2'-thienyl)-3,4-diphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  共轭芴和硅烷共聚物：合成，表征，电子跃迁，发光，光伏电池和场效应空穴迁移率

  摘要：

  衍生自9,9-二辛基芴（FO）和1,1-二甲基-3,4-二苯基-2,5-双（2'-噻吩基）甲硅烷基的一系列新型可溶性共轭无规和交替共聚物（PFO-TST） （TST）是通过钯（0）催化的Suzuki偶联反应合成的。FO与TST的进料比为99：1、95：5、90：10、80：20和50:50。通过元素分析，NMR，UV吸收，循环伏安，光致发光（PL），电致发光（EL），光伏电池和场效应晶体管来表征共聚物的化学结构和光电性能。共聚物的元素分析表明，共聚物中的FO和TST含量非常接近进料组成。无规共聚物在〜385 nm处有一个以PFO段为主的UV吸收峰，在〜490 nm处有一个窄的带隙TST吸收。对于交替共聚物，仅发现较宽的吸收带，表明混合和TST为主的电子构型。与溶液PL相比，可以通过在较低TST含量下的薄膜PL来实现从PFO段到TST单元的PL激发能量的完全转移。发现具有铟锡氧化物/聚（3,

  DOI：

  10.1021/ma047561l

文献信息

• Luminescent platinum complexes containing phosphorus-linked silole ligands
  作者：Janet Braddock-Wilking、Li-Bin Gao、Nigam P. Rath

  DOI：10.1039/c0dt00259c

  日期：——

  A series of Pt(II) complexes containing silole-based ligands with diphenylphosphino groups terminally bound to a conjugated organic linker unit coordinated to the silole ring in the 2- or 2,5-positions, 1,1-dimethyl-2-(5′-diphenylphosphino-2′-thienyl)-3,4-diphenylsilole (4), 1,1-dimethyl-2,5-bis(5′-diphenylphosphino-2′-thienyl)-3,4-diphenylsilole (5), and 1,1-dimethyl-2,5-bis(4′-diphenylphosphinophenyl)-3,4-diphenylsilole (8), have been prepared from (cod)PtX2 (X = Cl, Me, C2Ph) precursors. Mononuclear, cis-P2PtX2 (P = 4) complexes 6–7 were produced from silole 4 whereas dinuclear macrocyclic, cis-cis-X2Pt(P–P)2PtX2 (P–P = 5 or 8) complexes 9–13 were produced from siloles 5 and 8. The solid state structure of the dinuclear complex 13 obtained from reaction of (cod)Pt(C2Ph)2 with silole 8, was confirmed by X-ray crystallography. The optical properties of the siloles and the platinum complexes were studied by UV-vis and fluorescence spectroscopy in solution and were found to exhibit long wavelength absorption and emission bands attributed to the π–π* transitions of the silole core.

  一系列含有硅烯基配体的铂(II)配合物，这些硅烯基配体的二苯基膦基团与共轭有机连接体单元末端结合，在硅烯环的 2- 或 2,5- 位配位，即 1,1-二甲基-2-(5′-二苯基膦-2′-噻吩基)-3、(cod)PtX2（X = Cl、Me、C2Ph）前体制备了 1,1-二甲基-2,5-双（5′-二苯基膦-2′-噻吩基）-3,4-二苯基硅烯（4）、1,1-二甲基-2,5-双（4′-二苯基膦苯基）-3,4-二苯基硅烯（8）。单核顺式-P2PtX2（P = 4）配合物 6-7 由硅烯 4 制成，而双核大环顺式-X2Pt(P-P)2PtX2（P-P = 5 或 8）配合物 9-13 则由硅烯 5 和 8 制成。(cod)Pt(C2Ph)2 与硅烯 8 反应生成的双核配合物 13 的固态结构已通过 X 射线晶体学得到证实。通过紫外-可见光谱和荧光光谱研究了硅烯和铂配合物在溶液中的光学性质，发现它们表现出长波长吸收带和发射带，这归因于硅烯核心的 π-π* 转变。