(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-methanone O-tert-butyl-oxime | 162267-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-methanone O-tert-butyl-oxime
• 英文别名: Methanone, (5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)(3-hydroxy-2-pyridinyl)-, O-(1,1-dimethylethyl)oxime, (1Z)-；2-[(Z)-C-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbonimidoyl]pyridin-3-ol
• CAS: 162267-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrFN₂O₃
• 分子量: 383.217
• InChiKey: LMBTWOLLBHEIKS-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-methanone O-tert-butyl-oxime 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.0h， 以95%的产率得到(Z)-2-[5-bromo-α-(tert-butoxyimino)-4-fluoro-2-hydroxybenzyl]-3-hydroxypyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物作为K +通道开放剂的合成及生物活性。

  摘要：

  与cromakalim不同，寻找具有非苯并吡喃骨架的新型K +通道开放剂导致发现了一系列新的（Z）-2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物。合成是通过苯甲酰基吡啶与O-烷基羟胺的（Z）显性缩合反应，然后进行间氯过苯甲酸（m-CPBA）氧化而实现的。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）和BaCl2中的血管舒张活性，以及​​高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及它们在冠状动脉内注射后对冠脉血流（CBF）的影响。麻醉的狗。大量的2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶强烈抑制TEA和BaCl2诱导的收缩，对80 nM KCl诱导的收缩没有影响，并以10-30微克/只的狗将CBF增加至基础流量的200％以上。特别是（Z）-2- [5-溴-α-（叔丁氧基亚氨基）-4-氟-2-羟基苄基] -3-羟基吡啶1-氧化物（7d）表现出高度有效的血管舒张活性（EC50 = 0.28 microM

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1994
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(甲氧基甲氧基)吡啶 在 硫酸 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-methanone O-tert-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  新型2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物作为K +通道开放剂的合成及生物活性。

  摘要：

  与cromakalim不同，寻找具有非苯并吡喃骨架的新型K +通道开放剂导致发现了一系列新的（Z）-2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物。合成是通过苯甲酰基吡啶与O-烷基羟胺的（Z）显性缩合反应，然后进行间氯过苯甲酸（m-CPBA）氧化而实现的。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）和BaCl2中的血管舒张活性，以及​​高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及它们在冠状动脉内注射后对冠脉血流（CBF）的影响。麻醉的狗。大量的2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶强烈抑制TEA和BaCl2诱导的收缩，对80 nM KCl诱导的收缩没有影响，并以10-30微克/只的狗将CBF增加至基础流量的200％以上。特别是（Z）-2- [5-溴-α-（叔丁氧基亚氨基）-4-氟-2-羟基苄基] -3-羟基吡啶1-氧化物（7d）表现出高度有效的血管舒张活性（EC50 = 0.28 microM

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1994

文献信息

• Pyridine derivatives, with potassium channel opening activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0623597B1

  公开（公告）日：1997-10-22
• US5716971A
  申请人：——

  公开号：US5716971A

  公开（公告）日：1998-02-10