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2,7-dibromo-4-nitro-9H-fluorene | 1785-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dibromo-4-nitro-9H-fluorene
英文别名
2,7-dibromo-4-nitrofluorene;2,7-dibromo-4-nitro-fluorene;2,7-Dibrom-4-nitro-fluoren;2,7-Dibrom-4-nitrofluoren
2,7-dibromo-4-nitro-9H-fluorene化学式
CAS
1785-07-5
化学式
C13H7Br2NO2
mdl
——
分子量
369.012
InChiKey
FTPVHHUIHJNXJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dibromo-4-nitro-9H-fluorene盐酸tin硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,7-dibromo-4-iodofluorene
    参考文献:
    名称:
    可溶性聚芴酮的合成。
    摘要:
    提出了可溶性聚芴酮的合成和表征,一种具有高电子亲和力的聚合物,具有在塑料电子设备中用作n型材料的潜力。
    DOI:
    10.1039/b516078b
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 2,7-dibromo-4-nitro-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 52,55, 95
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly efficient synthesis of 9-fluorenones from 9H-fluorenes by air oxidation
    作者:Xin Zhang、Xuan Ji、Shanshan Jiang、Lili Liu、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang
    DOI:10.1039/c1gc15136c
    日期:——
    9-Fluorenones substituted with nitro, halogen, or alkyl groups can be easily obtained in high yield and purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes under ambient conditions in the presence of KOH in THF.
    通过在常温下在THF中存在KOH的条件下对9H-荧蒽进行好氧氧化,可以轻松获得取代有硝基、卤素或烷基的9-荧烷酮,且产率和纯度均较高。
  • Aerobic Oxidation of 9<i>H</i>-Fluorenes to 9-Fluorenones using Mono-/Multilayer Graphene-Supported Alkaline Catalyst
    作者:Xin Zhang、Xuan Ji、Ruifei Su、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang、Songlu Deng
    DOI:10.1002/cplu.201300123
    日期:2013.7
    9-fluorenone derivatives has been achieved in high yield and with high purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes at room temperature in the presence of a graphene-supported KOH composite that acts as a catalyst in N,N-dimethylformamide. The new protocol involves very simple work-up procedures, and the solvent and the catalyst can be recycled and reused. A scaled-up preparative study employing this method
    通过在室温下在石墨烯负载的KOH复合材料(在N,N-二甲基甲酰胺中充当催化剂)的存在下对9H-芴进行好氧氧化,可以高收率和高纯度地完成9-芴酮衍生物的合成。新协议涉及非常简单的后处理程序,溶剂和催化剂可以循环再利用。还进行了使用该方法的按比例扩大的制备研究,并显示了其既具有成本效益又对环境友好的优点,并且具有在工业过程中应用的潜力。
  • Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 52,55, 95
    作者:Courtot
    DOI:——
    日期:——
  • Schidlo,W.; Sieglitz,A., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2595 - 2600
    作者:Schidlo,W.、Sieglitz,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of Fluorene. XXI. New Halogenofluorenes. II.<sup>1a</sup> Further Potential Antitumor Agents
    作者:Hsi-Lung Pan、T. Lloyd Fletcher
    DOI:10.1021/jm00328a017
    日期:1965.7
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