2,7-dibromo-4-nitro-fluoren-9-one | 1785-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-4-nitro-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-dibromo-4-nitro-9-fluorenone；2,7-Dibrom-4-nitro-fluoren-9-on；2,7-Dibrom-4-nitro-9-oxo-fluoren；2,7-Dibromo-4-nitro-9h-fluoren-9-one；2,7-dibromo-4-nitrofluoren-9-one
• CAS: 1785-04-2
• 化学式: C₁₃H₅Br₂NO₃
• 分子量: 382.996
• InChiKey: PUTIIWOMKYLKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-4-nitro-fluoren-9-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-Amino-2.7-dibrom-9-oxo-fluoren
  参考文献：
  名称：

  芴的衍生物。二十一 新的卤代芴。二。其他潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a017
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2,7-dibromo-4-nitro-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  水中溴芴酮和硝基芴酮的改进、高效和绿色合成

  摘要：

  摘要 以水为唯一溶剂，在温和条件下，通过亲电芳香溴化和硝化反应，化学和区域选择性地合成了一系列溴、硝基和溴硝基芴酮，产率 90-98%。这些合成方法涉及简单的后处理程序，并且在产品纯化过程中仅使用最少量的有机溶剂。新开发的方法具有成本效益和环境友好的优点，有可​​能用于芴酮衍生物的大规模合成。

  DOI：

  10.1080/00397910902838904

文献信息

• Highly efficient synthesis of 9-fluorenones from 9H-fluorenes by air oxidation
  作者：Xin Zhang、Xuan Ji、Shanshan Jiang、Lili Liu、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang

  DOI：10.1039/c1gc15136c

  日期：——

  9-Fluorenones substituted with nitro, halogen, or alkyl groups can be easily obtained in high yield and purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes under ambient conditions in the presence of KOH in THF.

  通过在常温下在THF中存在KOH的条件下对9H-荧蒽进行好氧氧化，可以轻松获得取代有硝基、卤素或烷基的9-荧烷酮，且产率和纯度均较高。
• Aerobic Oxidation of 9<i>H</i>-Fluorenes to 9-Fluorenones using Mono-/Multilayer Graphene-Supported Alkaline Catalyst
  作者：Xin Zhang、Xuan Ji、Ruifei Su、Brandon L. Weeks、Zhao Zhang、Songlu Deng

  DOI：10.1002/cplu.201300123

  日期：2013.7

  9-fluorenone derivatives has been achieved in high yield and with high purity by aerobic oxidation of 9H-fluorenes at room temperature in the presence of a graphene-supported KOH composite that acts as a catalyst in N,N-dimethylformamide. The new protocol involves very simple work-up procedures, and the solvent and the catalyst can be recycled and reused. A scaled-up preparative study employing this method

  通过在室温下在石墨烯负载的KOH复合材料（在N，N-二甲基甲酰胺中充当催化剂）的存在下对9H-芴进行好氧氧化，可以高收率和高纯度地完成9-芴酮衍生物的合成。新协议涉及非常简单的后处理程序，溶剂和催化剂可以循环再利用。还进行了使用该方法的按比例扩大的制备研究，并显示了其既具有成本效益又对环境友好的优点，并且具有在工业过程中应用的潜力。
• Biphenyl- and fluorenyl-based potential molecular electronic devices
  作者：David W Price、James M Tour

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00334-x

  日期：2003.4

  New potential molecular electronics devices have been synthesized based on our knowledge of systems that we previously studied. Research has shown that simple molecular systems demonstrate negative differential resistance (NDR) and memory characteristics. The new molecules rely primarily on the redox properties of the compounds to improve upon the solid-state characteristics already observed. Electrochemical tests have been performed in order to evaluate the redox properties with the hope that the electrochemical results can be used as a predictive tool to evaluate the usefulness of those compounds in device configurations. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 5,130
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Fluorene. XXI. New Halogenofluorenes. II.^1a Further Potential Antitumor Agents
  作者：Hsi-Lung Pan、T. Lloyd Fletcher

  DOI：10.1021/jm00328a017

  日期：1965.7