tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)4-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido deacetoxycephalosporanoate | 314241-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)4-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido deacetoxycephalosporanoate
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-7-[[2-[3,5-bis[2-[[(6R,7R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethoxy]phenoxy]acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 314241-48-0
• 化学式: C₄₈H₆₀N₆O₁₅S₃
• 分子量: 1057.23
• InChiKey: LYOGFAUZVPNCRH-HOTYUAPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)4-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido deacetoxycephalosporanoate 在 三氟乙酸 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以82%的产率得到7-(3,5-bis-(((6R,7R)4-carboxy-3-methyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido deacetoxycephalosporanoic acid tripotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(羧基甲氧基)苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)4-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido deacetoxycephalosporanoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207

文献信息

• Cephalosporin Podand Derivatives.
  作者：ÁRPÁD KOVÁCS-KULYASSA、PÁL HERCZEGH、FERENC J. SZTARICSKAI、PÁL SZABÓ

  DOI：10.7164/antibiotics.53.1207

  日期：——