(3aS,4S,5S,9bR)-5-<<(3aS,4S,5R,9bR)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-yl>oxy>-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-ol | 193141-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3aS,4S,5S,9bR)-5-<<(3aS,4S,5R,9bR)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-yl>oxy>-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4R,5S,9bR)-5-[[(3aR,4R,5S,9bR)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzo[e][1,3]benzodioxol-4-yl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzo[e][1,3]benzodioxol-4-ol
• CAS: 193141-90-1
• 化学式: C₂₇H₃₂O₇
• 分子量: 468.547
• InChiKey: LCNGXXWYYNVDST-SZMFPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5S,9bR)-5-<<(3aS,4S,5R,9bR)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-yl>oxy>-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-ol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R,3R,4S)-4-<<(1S,2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl>oxy>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of conduritol and conduramine analogs

  摘要：

  通过酶法和化学方法相结合，由萘合成了许多二聚康杜醇和康杜明类似物，只需几个步骤即可得到具有高立体和区域控制的含氧衍生物。这些化合物已经过对常见糖苷酶的酶抑制作用测试。

  DOI：

  10.1039/a808329k
• 作为产物：
  描述：

  (+)-顺式-1(r),2(s)-1,2-二羟基-1,2-二氢萘 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aS,4S,5S,9bR)-5-<<(3aS,4S,5R,9bR)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-yl>oxy>-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho<1,2-d><1,3>dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxylated Tetrahydronaphthalene Ethers: Synthesis and Molecular Properties

  摘要：

  通过化学酶法，分五个步骤合成了多羟基化四氢萘醚 9a 和 10。所得到的醚具有有趣的分子特性，在此进行讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3254

文献信息

• Polyhydroxylated Tetrahydronaphthalene Ethers: Synthesis and Molecular Properties
  作者：Michel Desjardins、Marie-Christine Lallemand、Tomas Hudlicky、Khalil Abboud

  DOI：10.1055/s-1997-3254

  日期：1997.6

  Polyhydroxylated tetrahydronaphthalene ethers 9a and 10 were synthesized in five steps by a chemoenzymatic approach. The resulting ethers have shown interesting molecular properties which are discussed here.

  通过化学酶法，分五个步骤合成了多羟基化四氢萘醚 9a 和 10。所得到的醚具有有趣的分子特性，在此进行讨论。
• Synthesis and biological evaluation of conduritol and conduramine analogs
  作者：Michel Desjardins、Marie-Christine Lallemand、Stanley Freeman、Tomas Hudlicky、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1039/a808329k

  日期：——

  A number of dimeric conduritol and conduramine analogs have been synthesized from naphthalene via a combination of enzymatic and chemical methods to give oxygenated derivatives with high stereo- and regiocontrol in few steps. These compounds have been tested for enzymatic inhibition against common glycosidases.

  通过酶法和化学方法相结合，由萘合成了许多二聚康杜醇和康杜明类似物，只需几个步骤即可得到具有高立体和区域控制的含氧衍生物。这些化合物已经过对常见糖苷酶的酶抑制作用测试。