(S)-2-[(S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-butyrylamino]-pentanedioic acid dibenzyl ester | 83816-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-butyrylamino]-pentanedioic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl (2S)-2-[[(4S)-4-[[(4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 83816-92-6
• 化学式: C₄₈H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 865.978
• InChiKey: RXTMXHCALPXWGB-MXVPUGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  201.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-butyrylamino]-pentanedioic acid dibenzyl ester 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 pentabenzyl (3S,8S,13S,18S)-1-(4-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)phenyl)-1,6,11,16-tetraoxo-2,7,12,17-tetraazaicosane-3,8,13,18,20-pentacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氨蝶呤的聚（γ-谷氨酰胺）缀合物的合成方法。

  摘要：

  甲氨蝶呤聚（γ-L-谷氨酸）比甲氨蝶呤中存在的谷氨酸单元高两个和三个，这是通过扩展前述合成具有一个添加的谷氨酸单元的较低缀合物的路线的合成而合成的。序列中的关键步骤是N- [4-[[（（苄氧基）羰基]-甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸α-苄基酯（5）与低聚（γ-L-谷氨酸）苄基酯的肽偶联，通过催化氢解作用除去保护基团，以及通过用6-（溴甲基）-2,4-哌啶二胺氢溴酸盐进行烷基化来引入（2,4-二氨基-6-哌啶基）甲基。从L-谷氨酸二苄基酯与[（叔丁氧基）羰基] -L-谷氨酸α-苄基酯的偶联开始，一次精制所需的寡（γ-L-谷氨酸）链。 （7），然后选择性地除去叔丁氧羰基，并根据需要进行另一个偶联步骤（5或7）。在每次产生肽键的转化中，将二苯基磷酰基叠氮化物用作偶联剂。

  DOI：

  10.1021/jm00356a035
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 、 (S)-2-((S)-4-Amino-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-2-[(S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-((S)-4-benzyloxycarbonyl-4-tert-butoxycarbonylamino-butyrylamino)-butyrylamino]-pentanedioic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲氨蝶呤的聚（γ-谷氨酰胺）缀合物的合成方法。

  摘要：

  甲氨蝶呤聚（γ-L-谷氨酸）比甲氨蝶呤中存在的谷氨酸单元高两个和三个，这是通过扩展前述合成具有一个添加的谷氨酸单元的较低缀合物的路线的合成而合成的。序列中的关键步骤是N- [4-[[（（苄氧基）羰基]-甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸α-苄基酯（5）与低聚（γ-L-谷氨酸）苄基酯的肽偶联，通过催化氢解作用除去保护基团，以及通过用6-（溴甲基）-2,4-哌啶二胺氢溴酸盐进行烷基化来引入（2,4-二氨基-6-哌啶基）甲基。从L-谷氨酸二苄基酯与[（叔丁氧基）羰基] -L-谷氨酸α-苄基酯的偶联开始，一次精制所需的寡（γ-L-谷氨酸）链。 （7），然后选择性地除去叔丁氧羰基，并根据需要进行另一个偶联步骤（5或7）。在每次产生肽键的转化中，将二苯基磷酰基叠氮化物用作偶联剂。

  DOI：

  10.1021/jm00356a035

文献信息

• KRZYZANOWSKI, LESZEK;RZESZOTARSKA, BARBARA, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 29,(1987) N 6, 672-677
  作者：KRZYZANOWSKI, LESZEK、RZESZOTARSKA, BARBARA

  DOI：——

  日期：——