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2-benzyl-1-tert-butyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole | 1126271-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-1-tert-butyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
英文别名
——
2-benzyl-1-tert-butyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1126271-32-6
化学式
C27H27N
mdl
——
分子量
365.518
InChiKey
ZIYBPSGALRYYOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.17
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1,3,5-triphenylpent-2-en-4-ynyl acetate叔丁胺 在 potassium chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到2-benzyl-1-tert-butyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of highly substituted pyrroles based on the tandem reactions: intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation
    摘要:
    A novel and efficient method for construction of polysubstituted pyrroles, which included an intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation, was developed. It was found that the reactions gave high yields (55-92%). Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.018
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