(PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-Cl)2 | 84624-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-Cl)2
• 英文别名: [PdPh(PPh3)(μ-Cl)]2；benzene;chloropalladium(1+);triphenylphosphane
• CAS: 84624-47-5；270065-26-4
• 化学式: C₄₈H₄₀Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 962.539
• InChiKey: NUSVPXIYVQEMDK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-Cl)2 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[Pd(Ph)Cl(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  与η自由基反应3苯基和三苯甲基基团：π-烯丙基（II）络合物

  摘要：

  化合物（η 3 -烯丙基）的PdCl（PPH 3）和[（η 3 -烯丙基）的Pd（PPh 3）2 ] Cl可从phenylazotriphenylmethane的热分解（PHN生成苯基和三苯甲基自由基反应NCPH 3中，PAT）苯在60°C下。产物分别是钯苯基化合物[PdPhCl（PPh 3）] 2和反式-PdPhCl（PPh 3）2和4,4,4-三苯基-1-丁烯，后者是将其偶合的结果。三苯甲基自由基与烯丙基配体。相比之下，[（η 3 -烯丙基）的PdCl] 2在相同条件下与苯基和三苯甲基自由基反应形成钯金属，三苯甲基氯和3-苯基丙烯，随后将其催化异构化为1-苯基丙烯。在所有情况下，这些完全不同的结果都可以解释为是自由基最初受到钯（II）上的苯基基团的侵蚀，从而生成苯基-钯（III）中间体，这是次级反应，受存在或不存在配位PPh 3配体的影响，提供各种产品。的反应[（4-甲氧基-1,3-η

  DOI：

  10.1039/b307308d
• 作为产物：
  描述：

  、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到(PPh3)2Pd2(Ph)2(μ-Cl)2
  参考文献：
  名称：

  [（Ph 3 P）2 Pd（Ph）X]（X = I，Br，Cl，F和HF 2）的热稳定性，分解途径和Ph / Ph交换反应

  摘要：

  [[Ph 3 P）2 Pd（Ph）X]类型的络合物，其中X = I（1），Br（2），Cl（3），F（4）和HF 2（5），具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解（16小时）为[Ph 4 P] I，Pd金属和Ph 3 P，但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P）2 Pd（C 6 D 5）的芳基-芳基交换反应的动力学研究）-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低，在75°C的苯中观察到的速率常数比k I：k Br：k Cl为约。100：4：1为1 - d 5，2 - d 5，和3 - d 5。络合物，极性介质和路易斯酸（例如Et 2 O·BF 3）浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应，[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd（C

  DOI：

  10.1021/om0001265

文献信息

• Fluxional Behavior of η¹,η²-Cyclooctenylpalladium Acetylacetonate and Related Complexes
  作者：Robert A. Stockland、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1021/om980324k

  日期：1998.10.1

  The cyclooctenylpalladium complexes [Pd(η1,η2-C8H12·R)(acac)] exhibit fluxional behavior in solution that equilibrates the acac methyl environments. Free energies of activation for the process have been determined by variable-temperature NMR spectroscopy. These appear to show no dependence on the nature of exo substituents, and they are higher for bulky endo groups. Lower ΔG⧧ values are obtained in

  所述cyclooctenylpalladium配合物[钯（η 1，η 2 -C 8 ħ 12 ·R）（aCAC）]的在溶液中显示其达到平衡的ACAC甲基环境fluxional行为。该过程的活化自由能已通过可变温度NMR光谱法确定。这些似乎表明不依赖于exo取代基的性质，并且对于庞大的内基基团而言更高。下Δ ģ ⧧值在多种极性溶剂或添加膦获得，这表明一个关联机构的操作。与此相反，铂络合物[PT（η 1，η 2 -C 8 ħ 12·OMe）（aCAC）]在380 K以下是静态的，C，N键合的钯物质[Pd（C 6 H 4 N NC 6 H 5 -2）（aCAC）]也是静态的。然而，它们在叔膦存在下是助熔的。的六氟乙酰丙酮（HFAC）络合物[钯（η 1，η 2 -C 8 ħ 12 ·OME）（HFAC）]显示出Δ的一个较低的值ģ ⧧比其ACAC类似物，加入或不加入PET 3。将膦添加到一种金属络合物中时，低温311
• Isolation of chloro-bridged arylpalladium complexes, [Pd2Ar2(μ-Cl)2(PR3)2], in palladium catalyzed C–C cross coupling reaction of triarylbismuth with arylhalides
  作者：Kamal R. Chaudhari、Amey P. Wadawale、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.024

  日期：2012.2

  The reaction of [Pd2Cl2(mu-Cl)(2)(PR3)(2)] with triarylbismuth in dichloromethane at room temperature afforded chloro-bridged arylpalladium complexes, [Pd2Ar2(mu-Cl)(2)(PR3)(2)] (Ar = Ph or 4-MeC6H4 (tol)) in 85-90% yield as a yellow crystalline powder. These complexes were characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy. Molecular structures of [Pd(2)tol(2)(mu-Cl)(2)(PEt3)(2)] and [Pd2Ph2(mu-Cl)(2)(PMePh2)(2)] were established by single crystal X-ray crystallography. These complexes are centrosymmetric dimers with trans configuration. The C-C coupling reaction between triarylbismuth and an arylhalide in the presence of a base is catalyzed by [Pd2Cl2(mu-Cl)(2)(PR3)(2)]. The reactions proceed via an arylpalladium complex formed by transmetallation reaction between [Pd2Cl2(mu-Cl)(2)(PR3)(2)] and Ar3Bi. Probable reaction routes for C-C coupling have been discussed. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Anderson, Gordon K., Organometallics, 1983, vol. 2, # 5, p. 665 - 668
  作者：Anderson, Gordon K.

  DOI：——

  日期：——