4-氨基-2-甲基苯磺酰胺 | 94109-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 4-氨基-2-甲基苯-1-磺酰胺
• 英文名称: 4-amino-2-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-Aminotoluene-2-sulphonamide
• CAS: 94109-57-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11621528
• 分子量: 186.235
• InChiKey: PPGSUPFDLFLUAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  405.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,4-trichloro-5,6-dinitro-toluene
  参考文献：
  名称：

  Brimelow et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1208,1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰胺)-2-甲基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-2-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  28. 5-乙酰氨基糖精，磺胺衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000078

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。
• TGF-β受体抑制剂
  申请人：杭州阿诺生物医药科技有限公司

  公开号：CN112707902B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作TGF‑β受体抑制剂，尤其是TGFβRI抑制剂，例如可以用于预防或治疗各种TGFβRI(ALK5)介导的相关疾病。