1,3-Dihydro-4-[2-[N-[6-(2-phenylethoxy)hexyl]-N-(phenylmethyl)amino]ethyl]-7-phenylmethoxy-2H-indol-2-one | 143454-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-4-[2-[N-[6-(2-phenylethoxy)hexyl]-N-(phenylmethyl)amino]ethyl]-7-phenylmethoxy-2H-indol-2-one
• 英文别名: 4-[2-[benzyl-[6-(2-phenylethoxy)hexyl]amino]ethyl]-7-phenylmethoxy-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 143454-75-5
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₃
• 分子量: 576.779
• InChiKey: XYLPGRQOMUYMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-4-[2-[N-[6-(2-phenylethoxy)hexyl]-N-(phenylmethyl)amino]ethyl]-7-phenylmethoxy-2H-indol-2-one 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-7-hydroxy-4-[2-[6-(phenylethoxy)hexyl]aminoethyl]-indol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-7-hydroxy-4-[2-[6-(phenylethoxy)hexyl]aminoethyl]-indol-2-one hydrochloride 在 镍 乙醚 、 SiO2 、 异丙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Dihydro-4-[2-[N-[6-(2-phenylethoxy)hexyl]-N-(phenylmethyl)amino]ethyl]-7-phenylmethoxy-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公开了式I的化合物，其中Ar表示一个基团，##STR1## X表示一个C.sub.1-12的烷基链，可选地被一个或多个从--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲基，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--中选择的基团中断或终止，Y表示可选取代的芳基或环烷基，Z表示O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4表示氢，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个基团--S--，--NR.sup.9--或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地表示氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰或CF.sub.3，但至少有一个R.sup.6和R.sup.7不是氢，R.sup.8表示氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8--基团中断或终止时，可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n表示0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的制备过程、药物组成物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0558677B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5763465A
  申请人：——

  公开号：US5763465A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1992008708A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) There are disclosed compounds of the formula (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y in which Ar represents a group $g(a), X represents a C1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S-, -SO-, -SO2-, -O-, CR6R7, phenylmethyne, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, R1, R2, R5, R6, R7 and R8 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, and R3 and R4 represent hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR8- or -CH2-, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y dans laquelle Ar représente un groupe $g(a), X représente une chaîne alkylée C1-12 facultativement interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi -S-, -SO-, -SO2-, -O-, CR6R7, phénylméthyne, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente un groupe aryle ou alkyle substitué ou non, R1, R2, R5, R6, R7 et R8 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6, et R3 et R4 représentent hydrogène, ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR8- ou -CH2- et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. L'invention concerne également la fabrication de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques les renfermant et des procédés de traitement impliquant leur utilisation.