| 1548323-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1548323-86-9
• 化学式: C₂₉H₃₃O₆PS₃
• 分子量: 604.749
• InChiKey: WTJBACVGQQMCMO-IUPFYGJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  喹啉有机催化转移氢化中硫磷石衍生的布朗斯台德酸：P-立体性的影响

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸有机催化的一种新方法，该方法基于使用具有手性骨架和手性磷功能的硫代膦酸。磷立体化学对对映选择性的影响被证明在 2-苯基喹啉与 Hantzsch 酯的氢转移氢化中至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301253
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2sulfido-1,2-oxaphosphinan-3-yl acetate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉有机催化转移氢化中硫磷石衍生的布朗斯台德酸：P-立体性的影响

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸有机催化的一种新方法，该方法基于使用具有手性骨架和手性磷功能的硫代膦酸。磷立体化学对对映选择性的影响被证明在 2-苯基喹啉与 Hantzsch 酯的氢转移氢化中至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301253