N-(5-ethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1247695-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(5-ethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-ethyl-2,3-diphenylpyrrol-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1247695-14-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 416.544
• InChiKey: AHSISCSHNYHGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(2,2-diphenylhexa-3,4-dienylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到N-(5-ethyl-2,3-diphenyl-1H-pyrrolo-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Cyclization of β-Allenylhydrazones: An Efficient Synthesis of Multisubstituted N-Aminopyrroles

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed cycloisomerization of beta-allenylhydrazones provides an efficient access to multisubstituted N-aminopyrroles, which are obtained in good to excellent yields. This new intramolecular cyclization method can be applied either to alkyl- or aryl-substituted allenes. The reaction proceeds under mild conditions with short reaction times through a selective intramolecular 1,2-alkyl or -aryl migration extending the general scope of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol101889h