1-allyloxy-3-(4-methoxyphenylamino)propan-2-ol | 56966-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyloxy-3-(4-methoxyphenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: N-(3-Allyloxy-2-hydroxy-propyl)-p-anisidin；1-(4-methoxyanilino)-3-prop-2-enoxypropan-2-ol
• CAS: 56966-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: WHFVJDNGVFEUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 甲氧苯胺 在 Fe(III) substituted Wells-Dawson type polyoxometalate, α₂-[(n-C₄H₉)₄N]₇P₂W₁₇FeO₆₁·3H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-allyloxy-3-(4-methoxyphenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) 取代的 Wells-Dawson 型多金属氧酸盐：环氧化物与芳香胺开环的有效催化剂

  摘要：

  摘要 在 Fe(III) 取代的 Wells-Dawson 型多金属氧酸盐 α 2 -[(nC 4 H 9 ) 4 N] 7 P 2 W 17 存在下，通过环氧化物与芳香胺的开环反应制备了各种 β-氨基醇。 FeO 61 ·3H 2 O，作为一种高效的催化剂。该反应在室温下中性条件下进行，并以高产率至极好的收率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.11.005

文献信息

• Highly efficient ring opening reactions of epoxides with deactivated aromatic amines catalyzed by heteropoly acids in water
  作者：Najmedin Azizi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.045

  日期：2007.1

  Heteropoly acid was found to be an effective and efficient catalyst for the ring opening reaction of epoxides with various aromatic amines to produce the corresponding β-amino alcohols in moderate to excellent yields in water. This method provides a new and efficient protocol in terms of mild reaction conditions, clean reaction profiles, small quantity of catalyst, and simple work-up procedure.

  发现杂多酸是环氧化物与各种芳族胺的开环反应以在水中以中等至优异的产率产生相应的β-氨基醇的有效和高效的催化剂。该方法在温和的反应条件，清洁的反应曲线，少量的催化剂和简单的后处理方面提供了一种新的有效方案。
• Potassium Dodecatungstocobaltate Trihydrate (K₅CoW₁₂O₄₀ · 3H₂O) as an Efficient Catalyst for Aminolysis of Epoxides
  作者：E. Rafiee、Shahram Tangestaninejad、M. H. Habibi、V. Mirkhani

  DOI：10.1081/scc-200032411

  日期：2004.1.1

  Aminolysis of epoxides using various amines was catalyzed with potassium dodecatungstocobaltate trihydrate in a convenient and efficient method with good selectivities.
• Synthesis of N-aryl derivatives of vicinal aminoalcohols
  作者：E. G. Mesropyan、A. A. Avetisyan、A. S. Galstyan

  DOI：10.1134/s1070428007080155

  日期：2007.8

  Synthesis was performed of substituted 2-propanols based on glycidyl phenyl and glycidyl allyl ethers, Also some acetic acid esters were prepared.