5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methoxypyridin-3-amine | 1616402-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methoxypyridin-3-amine
• 英文别名: 5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methoxypyridin-3-amine
• CAS: 1616402-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: WTJPNXRXVSZDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methoxypyridin-3-amine 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-oxo-1-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯 、 3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到5-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methoxypyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  该披露涉及替代吡啶，其通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2016087942A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2016087942A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  该披露涉及替代吡啶，其通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并其在治疗中的应用。
• Substituted pyridines as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10179125B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The disclosure relates to substituted pyridines, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及取代的吡啶，这些吡啶可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能，并可用于治疗。
• Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10710992B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及取代的吡啶酮，这些吡啶酮可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能，并可用于治疗。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170143731A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170320866A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.