ethyl 2-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-3-(dimethylamino)-4,4-difluorobut-2-enoate | 1448776-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-3-(dimethylamino)-4,4-difluorobut-2-enoate
• CAS: 1448776-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClF₄NO₃
• 分子量: 305.657
• InChiKey: YBBVQLKKLGSSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-3-(dimethylamino)-4,4-difluorobut-2-enoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-difluoromethyl-5-chlorodifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  旧试剂的新生命：氟烷基氨基试剂是合成多种氟化吡唑的有效工具

  摘要：

  在此，我们描述了区域选择性制备 3,5-双（氟烷基）吡唑的第一种实用方法。从市售的氟乙酰乙酸酯开始，并使用（四氟乙基）二甲胺作为方便的 CF2H 转移试剂，这种简单的一锅法以良好的收率和出色的区域选择性提供了高度取代的吡唑。此外，这些羧酸酯中间体被转化为相应的吡唑酸，这是设计新型生物活性成分的宝贵基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300561
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 、 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 2-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-3-(dimethylamino)-4,4-difluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  旧试剂的新生命：氟烷基氨基试剂是合成多种氟化吡唑的有效工具

  摘要：

  在此，我们描述了区域选择性制备 3,5-双（氟烷基）吡唑的第一种实用方法。从市售的氟乙酰乙酸酯开始，并使用（四氟乙基）二甲胺作为方便的 CF2H 转移试剂，这种简单的一锅法以良好的收率和出色的区域选择性提供了高度取代的吡唑。此外，这些羧酸酯中间体被转化为相应的吡唑酸，这是设计新型生物活性成分的宝贵基础。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300561

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 3,5-BIS(FLUOROALKYL)-PYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND 3,5-BIS(FLUOROALKYL)-PYRAZOLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150011779A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to novel 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and to a process for preparing 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole-4-carboxylic acid derivatives and 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazoles.

  本发明涉及新型3,5-双(氟烷基)吡唑-4-羧酸衍生物以及制备3,5-双(氟烷基)吡唑-4-羧酸衍生物和3,5-双(氟烷基)吡唑的方法。