diethyl 4,4'-(6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-3,4-diyl)dibenzoate | 1415913-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4,4'-(6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-3,4-diyl)dibenzoate
• CAS: 1415913-73-3
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 509.518
• InChiKey: LBIWHGKKRWYIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-乙氧基羰基苯基)乙炔基]苯甲酸乙酯 、 3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以59%的产率得到diethyl 4,4'-(6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-3,4-diyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Alkyne Annulations with Substituted 1H-Pyrazoles by C–H/N–H Bond Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes allowed for highly efficient oxidative annulations of aryl- and alkyl-substituted alkynes by 5-aryl-1H-pyrazoles. The C-H/N-H bond functionalization strategy furthermore proved applicable to the high-yielding activation of heteroaryl as well as alkenyl C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ol303083n