4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3-methyl-pyrrolidin-2-one | 915378-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3-methyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-cycloheptyl-3-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 915378-61-9
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₂Si
• 分子量: 339.594
• InChiKey: NUZMERNVVHNWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3-methyl-pyrrolidin-2-one 、 碘甲烷 在 lithium diethylamide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally active butyrolactam 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  A series of metabolically stable butyrolactam 11 beta-HSD1 inhibitors have been synthesized and biologically evaluated. These compounds exhibit excellent HSD1 potency and HSD2 selectivity, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.034
• 作为产物：
  描述：

  1-Cycloheptyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cycloheptyl-3-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally active butyrolactam 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  A series of metabolically stable butyrolactam 11 beta-HSD1 inhibitors have been synthesized and biologically evaluated. These compounds exhibit excellent HSD1 potency and HSD2 selectivity, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.034

文献信息

• WO2007/118185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——