1-chloro-N,N-dicyclohexylamino-1-phenylphosphine | 132719-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-N,N-dicyclohexylamino-1-phenylphosphine
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)phosphanyl]-N-cyclohexylcyclohexanamine
• CAS: 132719-54-1
• 化学式: C₁₈H₂₇ClNP
• 分子量: 323.846
• InChiKey: HTFBQMKIFSPMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N,N-dicyclohexylamino-1-phenylphosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[azepan-1-yl(phenyl)phosphinothioyl]-N-cyclohexylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Stable chiral but racemic phosphines (R)(R′)(R″)P containing two different (amino) substituents : high yield synthesis and conversion to the respective phosphine sulphides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80531-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 二环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-chloro-N,N-dicyclohexylamino-1-phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  二环己基氨基[（2,6-二甲基）吗啉代]苯基膦作为PN2配体的钯催化芳基氯化物的高效胺化

  摘要：

  使用二环己基氨基[（2,6-二甲基）吗啉代]苯基膦作为庞大的富电子的单芳基膦配位体，可以实现钯与各种胺的芳基氯化物胺化反应。优化的反应条件要求催化剂和配体各使用1mol％。 Buchwald-Hartwig胺化-钯催化的胺化-PN 2配体-钯-CN偶联

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083337

文献信息

• Gopalakrishnan, Janarthanan; Srinivas, Janaswamy; Sreenivasa Murthy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 12, p. 1052 - 1056
  作者：Gopalakrishnan, Janarthanan、Srinivas, Janaswamy、Sreenivasa Murthy、Sudheendra Rao

  DOI：——

  日期：——