(-)-H-Pro-Ala-Val-OMe*HCl | 131927-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-H-Pro-Ala-Val-OMe*HCl
• CAS: 131927-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₄*ClH
• 分子量: 335.831
• InChiKey: ZOONYGKXCDBZSP-AELSBENASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-H-Pro-Ala-Val-OMe*HCl 、 去氢胆红素 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽介导的双肽构象变化：发生伸展物种的证据

  摘要：

  与序列Pro-XY的三肽共价结合的柔性biliverdins表现出明显的采用伸展构象的趋势。这与迄今为止合成的许多双脂肽的行为相反，保留了（Z，Z，Z，syn，syn，syn） 几何学。诱导的构象变化强烈依赖溶剂，并且对氨基酸成分X的空间要求敏感。在携带两个肽实体非常接近的biliverdin bis（三肽）中，后者的影响被分子内肽与肽的链间相互作用所叠加。在这些情况下，仅当氨基酸实体X变得更大时，发色团才发生拉伸。构象变化是通过围绕C（5）次甲基单键旋转而进行的，因此形成了（Z，Z，Z，anti，syn，syn）。Pro-XY肽酯在氢键差的溶剂中有利于拉伸构象异构体的出色行为归因于γ弯曲的形成。结论是对18种Biliverdin肽的UV-VIS，CD和1 H NMR光谱进行综合评估得出的，这些肽包括构象上可移动的和刚性的双三烯生色团。

  DOI：

  10.1039/p29900001745