3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 25797-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-phenyl-4-azaindole；3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；3-Phenyl-1,4-diazainden；3-Phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 25797-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: DXJFWRGMIGRYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-2-(1-phenylvinyl)pyridine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 0.67h， 以52%的产率得到3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基MIDA硼酸酯：合成氮杂-杂环化合物的新构件

  摘要：

  报道了结构多样的含吡咯的双环体系的两步合成。邻硝基硝基卤代芳烃与乙烯基N甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯结合生成邻乙烯基乙烯基硝基芳烃，该芳基经过“无金属”腈插入，从而形成新的吡咯环。这种新颖的合成方法具有广泛的底物耐受性，可用于制备更复杂的“类药物”分子。有趣的是，邻硝基硝基芳烃衍生物具有环状β-氨基膦酸酯基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201406549

文献信息

• Palladium-Catalyzed Indole and Azaindole Synthesis by Direct Annulation of Electron-Poor<i>o</i>-Chloroanilines and<i>o</i>-Chloroaminopyridines with Aldehydes
  作者：Yanxing Jia、Zhengren Xu、Weimin Hu、Fengying Zhang、Qingjiang Li、Zhiyao Lü、Lihe Zhang

  DOI：10.1055/s-0028-1083225

  日期：2008.12

  for the synthesis of 2-unsubstituted indolesand azaindoles has been developed by the palladium-catalyzed directannulation of electron-poor O-chloro/bromoanilines and O-chloroaminopyridines with aldehydes.Coupled with the previous results of Jia and Zhu, this allows rapidaccess to a variety of 2-unsubstituted indoles and azaindoles startingfrom simple and easily accessible precursors.

  通过钯催化的贫电子邻氯/溴苯胺和邻氯氨基吡啶与醛的直接环化，开发了一种合成 2-未取代吲哚和氮杂吲哚的实用工艺。再加上 Jia 和 Zhu 先前的结果，这可以快速获得从简单易得的前体开始，到各种 2-未取代的吲哚和氮杂吲哚。
• Synthesis of Substituted 4-, 5-, 6-, and 7-Azaindoles from Aminopyridines via a Cascade C–N Cross-Coupling/Heck Reaction
  作者：Marina J. D. Pires、Diogo L. Poeira、Sara I. Purificação、M. Manuel B. Marques

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01500

  日期：2016.7.1

  cascade C–N cross-coupling/Heck reaction of alkenyl bromides with amino-o-bromopyridines is described for a straightforward synthesis of substituted 4-, 5-, 6-, and 7-azaindoles using a Pd2(dba)3/XPhos/t-BuONa system. This procedure consists of the first cascade C–N cross-coupling/Heck approach toward all four azaindole isomers from available aminopyridines. The scope of the reaction was investigated and

  一种实用的钯催化级联C-N交联偶合/的Heck反应的链烯基溴化物与氨基ö -bromopyridines用于使用Pd取代的4-，5-，6-，和7-氮杂吲哚的合成简单描述2（ dba）3 / XPhos / t -BuONa系统。此过程包括对来自可用氨基吡啶的所有四个氮杂吲哚异构体的第一个级联C–N交叉偶联/ Heck方法。研究了反应的范围，并使用了几种烯基溴化物，从而可以得到不同的取代的氮杂吲哚。该协议被进一步探讨用于Ñ取代氨基Ò -bromopyridines。
• Vinylic MIDA Boronates: New Building Blocks for the Synthesis of Aza-Heterocycles
  作者：Sabin Llona-Minguez、Matthieu Desroses、Artin Ghassemian、Sylvain A. Jacques、Lars Eriksson、Rebecka Isacksson、Tobias Koolmeister、Pål Stenmark、Martin Scobie、Thomas Helleday

  DOI：10.1002/chem.201406549

  日期：2015.5.11

  A two‐step synthesis of structurally diverse pyrrole‐containing bicyclic systems is reported. ortho‐Nitro‐haloarenes coupled with vinylic N‐methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates generate ortho‐vinyl‐nitroarenes, which undergo a “metal‐free” nitrene insertion, resulting in a new pyrrole ring. This novel synthetic approach has a wide substrate tolerance and it is applicable in the preparation of

  报道了结构多样的含吡咯的双环体系的两步合成。邻硝基硝基卤代芳烃与乙烯基N甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯结合生成邻乙烯基乙烯基硝基芳烃，该芳基经过“无金属”腈插入，从而形成新的吡咯环。这种新颖的合成方法具有广泛的底物耐受性，可用于制备更复杂的“类药物”分子。有趣的是，邻硝基硝基芳烃衍生物具有环状β-氨基膦酸酯基序。