2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)pentan-1-ol | 1334539-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 1334539-00-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: LEDCZSLHGCNRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)pentan-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,5-bis-para-anisylpentane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的ω-芳基链烷醇与α，ω-二芳基链烷的反应

  摘要：

  它的长短：通过直接一步法或取决于烷基链长的连续两步法，从ω-芳基链烷醇制得α，ω-二芳基烷烃的原子经济途径。该反应通过脱氢/β-烷基化，然后脱氢/脱羰基，形成β-甲基羟基-α，ω-二芳基烷烃来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104452
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 cesium hydroxide 、 C₃₃H₄₈IIr₂N₆⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ir(NHC)-借氢策略催化合成β-烷基化醇：双金属结构的影响

  摘要：

  多N-杂环卡宾(NHC)-改性铱催化剂用于醇的β-烷基化反应；伯醇的二聚化（Guerbet 反应）、仲醇和伯醇的交叉偶联以及醇的分子内环化。Guerbet 反应机理研究，包括动力学实验、质量分析和密度泛函理论 (DFT) 计算，被用来解释双金属催化剂促进的快速反应，以及反应后期单金属催化剂的反应活性急剧增加。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100219