(3-Hydroxy-3-phenylpiperidin-1-yl)-(4-phenylphenyl)methanone | 188024-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Hydroxy-3-phenylpiperidin-1-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 188024-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: KFPLGOYEDBZSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroxy-3-phenylpiperidin-1-yl)-(4-phenylphenyl)methanone 在 2-甲基苯磺酸 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Aroyl-3-Phenyltetrahydropyridines

  摘要：

  N-Aroyl-3-phenyltetrahydropyridines were conveniently synthesized by dehydration of N-aroyl-3-hydroxy-3-phenylpiperidines with toluenesulfonic acid on silica gel as a dehydration reagent.

  DOI：

  10.1080/00397919708004819
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-苯基哌啶-3-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (3-Hydroxy-3-phenylpiperidin-1-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of N-Aroyl-3-Phenyltetrahydropyridines

  摘要：

  N-Aroyl-3-phenyltetrahydropyridines were conveniently synthesized by dehydration of N-aroyl-3-hydroxy-3-phenylpiperidines with toluenesulfonic acid on silica gel as a dehydration reagent.

  DOI：

  10.1080/00397919708004819

文献信息

• An Efficient Synthesis of N-Aroyl-3-Phenyltetrahydropyridines
  作者：Zhihua Sui、John Dodd、Kwasi A. Ohemeng

  DOI：10.1080/00397919708004819

  日期：1997.1.1

  N-Aroyl-3-phenyltetrahydropyridines were conveniently synthesized by dehydration of N-aroyl-3-hydroxy-3-phenylpiperidines with toluenesulfonic acid on silica gel as a dehydration reagent.