摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Carbamoyl-4-hydroxy-benzopyran-2-on | 52373-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carbamoyl-4-hydroxy-benzopyran-2-on
英文别名
3-carbamoyl-4-hydroxycoumarin;4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid amide;4-hydroxy-2-oxochromene-3-carboxamide
3-Carbamoyl-4-hydroxy-benzo<b>pyran-2-on化学式
CAS
52373-86-1
化学式
C10H7NO4
mdl
——
分子量
205.17
InChiKey
OIYXGJMSOBVBQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲醛羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-Carbamoyl-4-hydroxy-benzopyran-2-on
    参考文献:
    名称:
    Structure and reactivity of 2-amino-3-carbamoylchromone
    摘要:
    通过一维和二维核磁共振光谱研究了 2-氨基-3-氨基甲酰基色酮的结构。选择性水解该化合物可得到 3-氨基甲酰基-4-羟基香豆素,而与醋酸酐和肼反应则分别得到 2-甲基-4H-色烯并[2,3-d]嘧啶-4,5(3H)-二酮和 3-氨基色烯并[4,3-c]吡唑-4-酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0163-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0038427A1
    公开(公告)日:1981-10-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarine der Formel I in welcher X, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie werden erhalten, wenn man 4-Hydroxycumarine mit Isocyanaten in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart einer Base umsetzt. Die neuen 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarine der Formel (I) weisen starke schädlingsbekämpfende insbesondere insektizide Eigenschaften auf.
    本发明涉及新的 3-基甲酰基-4-羟香豆素,其式为 I 其中 X、R1、R2 和 n 具有说明中给出的含义。它们是由 4-羟香豆素异氰酸酯在稀释剂和碱的存在下反应得到的。新的式(I)3-基甲酰基-4-羟香豆素具有很强的杀虫特性,尤其是杀虫特性。
  • Verwendung von 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarinen zur Bekämpfung von parasitären Helminthen, neue 3-Carbamoyl-4-hydroxy-cumarine und ihre Herstellung
    申请人:——
    公开号:EP0241834A3
    公开(公告)日:1988-10-26
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 3-Carbamoyl-4-hydroxycumarinen der allgemeinen Formel I in welcher R¹ für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, NO₂, CN, Alkoxy steht, X für O, S, SO, SO₂ steht R² für Alkyl, Halogenalkyl, Phenyl, Naphthyl, Pyridyl die gegebenenfalls substiutiert sein können steht; der Rest -X-R² kann auch gemein­ sam mit dem Rest R³ eine Alkylendioxy-­(-O-Alk-O), Halogenalkylendioxy-, Oxyalkylen-­oxyalkylen-(-O-Alk-O-Alk-), Oxyhalogenalkylen-­oxyhalogenalkylen-brücke bilden; R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, CN, OH, NO₂, Amino, Mono-, Dialkylamino Alkyl, Halogenalkyl, Aralkyl, Aryl die gege­benenfalls substituiert sein können stehen zur Bekämpfung von parasitären Helminthen.Die vorliegende Erfindung betrifft ferner neue 3-Carba­moyl-4-hydroxycumarine und Verfahren zur ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的 3-基甲酰基-4-羟香豆素的使用。 其中 R¹ 代表氢、卤素、烷基、NO₂、CN、烷氧基、 X代表O、S、SO、SO₂ R² 是烷基、卤代烷基、苯基、基、吡啶基,可任选被取代;自由基 -X-R² 也可与自由基 R³ 一起形成烷基二氧基-(-O-Alk-O)、卤代烷基二氧基-、氧代亚烷基-氧代亚烷基-(-O-Alk-O-Alk-)、氧代卤代亚烷基-氧代卤代亚烷基桥; R³ 和 R⁴ 相互独立地代表氢、卤素、CN、OH、NO₂、基、单、 二烷基基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基,它们可任选被取代。 本发明还涉及新型 3-基甲酰基-4-羟香豆素及其制备工艺。
  • Substituierte Thienopyranone, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Parasiten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0411419A2
    公开(公告)日:1991-02-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Thienopyranone der Formel I in welcher X für O oder S steht, R¹ und R² unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, CN, NO₂, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl stehen oder gemeinsam mit den angrenzenden C-Atomen einen carbocyclischen Ring bilden, der gegebenen­falls durch Heteroatome unterbrochen ist, R³ für gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl steht, R⁴ für Wasserstoff oder Alkyl steht, R³ und R⁴ gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen heterocyclischen 5- oder 6-Ring stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Parasiten.
    本发明涉及式 I 的新型取代噻吩吡喃酮 其中 X 是 O 或 S R¹ 和 R² 相互独立地代表氢、卤素、CN、NO₂、烷基、芳烷基、芳基、烷基羰基、烷氧基羰基或与相邻的 C 原子一起形成碳环,该碳环可任选被杂原子打断、 R³ 代表任选取代的烷基或苯基、 R⁴ 代表氢或烷基、 R³ 和 R⁴ 与相邻的氮原子一起代表一个 5 或 6 元杂环、 它们的制备过程及其在防治寄生虫方面的用途。
  • Multiplex binding and activity assays
    申请人:Vogel Kurt
    公开号:US20050064485A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Compositions, including antibodies, polypeptides, and organic molecules, kits, apparatuses, and methods for probing molecular interactions using fluorescence polarization (FP) and/or time-resolved resonance energy transfer (TR-RET) are provided.
    本研究提供了利用荧光偏振(FP)和/或时间分辨共振能量转移(TR-RET)探测分子相互作用的组合物(包括抗体多肽和有机分子)、试剂盒、装置和方法。
  • ANTHELMINTIC AND ANTICOCCIDAL 3-CARBAMOYL-4-HYDROXYCOUMARINS, METHOD OF USE AND COMPOSITIONS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0550493B1
    公开(公告)日:1995-08-09
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台