3-(1-pyrenyl)cyclohexanone | 1006715-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-(1-pyrenyl)cyclohexanone
• CAS: 1006715-01-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: NWPKCLPURZFQHN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-芘硼酸 在 [{(P,R,R)-p-tol-BINASO}RhCl]2 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(pyren-1-yl)cyclohexan-1-one 、 3-(1-pyrenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  后过渡金属催化中的手性双亚砜配体；芳基硼酸与缺电子烯烃的铑催化不对称加成反应

  摘要：

  具有联萘骨架的双亚砜作为后过渡金属催化中容易获得的手性配体实体被引入。配体 p-tol-BINASO [其中 p-tol-BINASO 是 1,1'-联萘-2,2'-二基-双-(对甲苯基亚砜)] 在一个单一合成步骤中以纯形式从相对便宜的、市售原料。前催化剂 [{(P,R,R)-p-tol-BINASO}RhCl]2 以高产率合成，并通过 X 射线衍射进行结构表征，并将结构数据与游离配体进行比较。该预催化剂在芳基硼酸与环状 α,β-不饱和酮和酯的不对称 1,4-加成反应中显示出优异的反应性和选择性。

  DOI：

  10.1021/ja710665q