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5-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazole | 1198426-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazole;3-(4-bromophenyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
5-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazole化学式
CAS
1198426-65-1
化学式
C22H18BrNO2
mdl
——
分子量
408.294
InChiKey
LHTJEPDGCHPGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以63%的产率得到5-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and preliminary antiviral screening of new N-phenylpyrazole and dihydroisoxazole derivatives
    摘要:
    A new series of N-phenylpyrazoles and dihydroisoxazles was synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones in basic media using phenyl hydrazine and hydroxylamine HCl, respectively. Antiviral evaluation of the target compounds revealed that the dihydroisoxazole derivatives have promising antiviral activity against hepatitis A virus and herpes simplex virus type 1.
    DOI:
    10.1007/s00044-009-9248-y
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文献信息

  • Design, synthesis and preliminary antiviral screening of new N-phenylpyrazole and dihydroisoxazole derivatives
    作者:Adel A. Rashad、Osama I. El-Sabbagh、Mohamed M. Baraka、Samy M. Ibrahim、Christophe Pannecouque、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Ahmed Mostafa
    DOI:10.1007/s00044-009-9248-y
    日期:2010.12
    A new series of N-phenylpyrazoles and dihydroisoxazles was synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones in basic media using phenyl hydrazine and hydroxylamine HCl, respectively. Antiviral evaluation of the target compounds revealed that the dihydroisoxazole derivatives have promising antiviral activity against hepatitis A virus and herpes simplex virus type 1.
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