| 1610435-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• CAS: 1610435-19-2
• 化学式: C₄₅H₅₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 695.429
• InChiKey: XCJSYUQQIQPPPV-JBMWTVJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 以65%的产率得到2,4-ditert-butyl-6-[[(4S,5S)-3-[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-2H-imidazol-3-ium-2-id-1-yl]methyl]phenolate;dimethylazanide;oxolane;titanium(4+);chloride
  参考文献：
  名称：

  具有新型手性钳型NHC配体的第4组金属配合物：合成，结构和催化活性†

  摘要：

  通过从M（NR 2）4（M = Ti，Zr，Hf; R = Me，Et）和手性钳型NHC配体L4（L4a和L4b）中去除胺可以制备高收率的手性4族NHC-金属配合物，L 5和L 6衍生自（S，S）-二苯基-1,2-乙二胺。用1当量处理M（NR 2）4 在苯溶液中重结晶后，L4在THF中的手性得到手性钛酰胺（L4）Ti（NMe 2）（Br）（THF）（7）和（L4）Ti（NMe 2））（Cl）（THF）（11），酰胺锆（L4）Zr（NMe 2）（Br）（THF）（8），（L4）Zr（NEt 2）（Br）（THF）（10），（L4）Zr（NMe 2）（Cl）（THF）（12）和（L4）Zr（NEt 2）（Cl）（THF）（14）和ha酰胺（L4）Hf（NMe 2）（Br）（ THF）（9）和（L4）Hf（NMe 2）（Cl）（THF）（13）。类似地，L5或L6与1当量的反应。的M（NR2） 4生成钛酰胺（

  DOI：

  10.1039/c4dt00510d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicycaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有新型手性钳型NHC配体的第4组金属配合物：合成，结构和催化活性†

  摘要：

  通过从M（NR 2）4（M = Ti，Zr，Hf; R = Me，Et）和手性钳型NHC配体L4（L4a和L4b）中去除胺可以制备高收率的手性4族NHC-金属配合物，L 5和L 6衍生自（S，S）-二苯基-1,2-乙二胺。用1当量处理M（NR 2）4 在苯溶液中重结晶后，L4在THF中的手性得到手性钛酰胺（L4）Ti（NMe 2）（Br）（THF）（7）和（L4）Ti（NMe 2））（Cl）（THF）（11），酰胺锆（L4）Zr（NMe 2）（Br）（THF）（8），（L4）Zr（NEt 2）（Br）（THF）（10），（L4）Zr（NMe 2）（Cl）（THF）（12）和（L4）Zr（NEt 2）（Cl）（THF）（14）和ha酰胺（L4）Hf（NMe 2）（Br）（ THF）（9）和（L4）Hf（NMe 2）（Cl）（THF）（13）。类似地，L5或L6与1当量的反应。的M（NR2） 4生成钛酰胺（

  DOI：

  10.1039/c4dt00510d