(2S,3R)-2-benzyloxy-3-hydrazononane | 93367-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-benzyloxy-3-hydrazononane
• CAS: 93367-14-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: ZQXIEXXUNKRGSE-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-benzyloxy-3-hydrazononane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2S-hydroxy-3R-nonylamine
  参考文献：
  名称：

  实用的对映体特异性合成（+）erythro-9-（2s-hydroxy-3r-nonyl）腺嘌呤。

  摘要：

  报道了从L-抗坏血酸，L（+）酒石酸和Z-丁烯1,4-二醇合成1S（2S-苄氧基乙基）环氧乙烷（9）的三种对映体特异性化合物。还描述了从9到2S-羟基-3R-壬胺的转化（19）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91182-7
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 Dowex-50 三(2-氯乙基)胺 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R)-2-benzyloxy-3-hydrazononane
  参考文献：
  名称：

  实用的对映体特异性合成（+）erythro-9-（2s-hydroxy-3r-nonyl）腺嘌呤。

  摘要：

  报道了从L-抗坏血酸，L（+）酒石酸和Z-丁烯1,4-二醇合成1S（2S-苄氧基乙基）环氧乙烷（9）的三种对映体特异性化合物。还描述了从9到2S-羟基-3R-壬胺的转化（19）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91182-7

文献信息

• Synthesis of chiral 1,2-diols and related compounds of biological activities via stepwise ring fission of 5-alkyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton
  作者：Yukio Masaki、Yuzuru Serizawa、Kinnosuke Nagata、Hirohisa Oda、Hiromu Nagashima、Kenji Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83984-2

  日期：——