2-methyl-3-nitro-benzophenone | 59394-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2-methyl-3-nitrobenzophenone；(2-methyl-3-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 59394-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: CMGBMDFPBWVRMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nitro-benzophenone 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-(3-benzoyl-2-methylphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Astoin; Lepage; Fromantin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-methyl-3-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing highly pure 1-nitroanthraquinone

  摘要：

  1-硝基蒽醌通过以下步骤制备：部分氧化3-硝基-邻二甲苯（I）以得到2-甲基-3-硝基苯甲酸（II），将II转化为2-甲基-3-硝基苯甲酰卤（III），将III转化为新型中间体2-甲基-3-硝基苯酮（IV），将IV氧化为2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸（V），并将V环化为1-硝基蒽醌。

  公开号：

  US04065477A1

文献信息

• Therapeutically useful N-phenylaniline derivatives
  申请人：Metabio Joullie

  公开号：US04223039A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  There are provided compounds of the general formula ##STR1## in which Ar represents a phenyl group which is unsubstituted or substituted by a halogen atom or a lower alkyl group, or represents a thienyl group, R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or, when the Ar--CO-- grouping is in the meta-position with respect to the nitrogen atom, a lower alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom, or a lower alkyl or an acyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl or a phenyl group and a physiologically acceptable salt thereof. The compounds of the general formula I and their salts have therapeutic utility, especially as analgesics.

  提供了一般式为##STR1##的化合物，其中Ar代表未取代或取代为卤素原子或较低烷基的苯基，或代表噻吩基，R.sub.1代表氢或卤素原子或当Ar--CO--基团与氮原子的间位相对时，代表较低烷基，R.sub.2代表氢原子，或较低烷基或酰基基团，R.sub.3代表氢原子，较低烷基或苯基和其生理上可接受的盐。一般式I的化合物及其盐具有治疗功效，特别是作为镇痛剂。
• 2-Methyl-3-nitrobenzophenone
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04153632A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  1-Nitroanthraquinone is produced in highly pure form by a process comprising the steps of: partially oxidizing 3-nitro-o-xylene (I) to 2-methyl-3-nitrobenzoic acid (II) converting II to 2-methyl-3-nitrobenzoyl halide (III), converting III to the novel intermediate 2-methyl-3-nitrobenzophenone (IV), oxidizing IV to 2-benzoyl-6-nitrobenzoic acid (V) and cyclizing V to 1-nitroanthraquinone.

  1-硝基蒽醌是通过以下步骤制备高纯度的：部分氧化3-硝基-o-二甲苯（I）以制备2-甲基-3-硝基苯甲酸（II），将II转化为2-甲基-3-硝基苯甲酰卤（III），将III转化为新的中间体2-甲基-3-硝基苯并酮（IV），将IV氧化为2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸（V），并将V环化为1-硝基蒽醌。
• Doppelankerreaktivfarbstoffe und Benzylsulfonylverbindungen als deren Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0307817A1

  公开（公告）日：1989-03-22

  Doppelankerreaktivfarbstoffe der Formel in der n      1 oder 2 A      den Rest eines gegebenenfalls metallisierten Azofarbstoffs, der eine oder zwei Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen besitzt, an die der Triazinring gebunden ist, L¹      Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl, X      Halogen, Y      Wasserstoff, Chlor, Cyano, Carbamoyl, Carboxyl oder Hydroxysulfonyl und Z      Vinyl oder einen Rest der Formel C₂H₄-B bedeuten, in dem B für Chlor, OSO₃H, SSO₃H, OP(O)(OH)₂, C₁-C₄Alkylsulfonyloxy gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyloxy, C₁-C₄-Alkanoyloxy, C₁-C₄-Dialkylamino, wobei L², L³ und L⁴ gleich oder verschieden sind und jeweils unabhängig voneinander die Bedeutung von C₁-C₄-Alkyl oder Benzyl und W⊖ jeweils die Bedeutung eines Anions besitzen, mit der Maßgabe, daß Y nicht für Wasserstoff steht, wenn A den metallfreien Rest eines Disazofarbstoffs bedeutet, der 1-Amino-8-hydroxynaphthalin-3,6- oder -4,6-disulfonsäure als Kupplungskomponente aufweist, sowie Benzylsulfonylverbindungen der Formel in der L¹, Y und Z die obengenannte Bedeutung besitzen.

  式中的双锚活性染料 其中 n 是 1 或 2 A 是任选金属化偶氮染料的基团，该染料具有一个或两个亚氨基或 C₁-C₄ 烷基亚氨基基团，三嗪环与之键合、 L¹ 氢或 C₁-C₄-烷基、 X 卤素 Y 氢、氯、氰基、氨基甲酰基、羧基或羟基磺酰基，以及 Z 是乙烯基或式 C₂H₄-B 的基团，其中 B 是氯、OSO₃H、SSO₃H、OP(O)(OH)₂、C₁-C₄ 烷基磺酰氧基（可选取代苯基磺酰氧基）、C₁-C₄ 烷酰氧基、C₁-C₄ 二烷基氨基、 其中 L²、L³ 和 L⁴ 相同或不同，且各自独立地具有 C₁-C₄ 烷基或苄基的含义，W⊖ 各自具有阴离子的含义，但当 A 是以 1-氨基-8-羟基萘-3,6-或-4,6-二磺酸为偶联组分的二偶氮染料的无金属基时，Y 不是氢。 其中 L¹、Y 和 Z 具有上述含义。
• [DE] VERDOPPELTE REAKTIVFARBSTOFFE<br/>[EN] DOUBLE REACTIVE DYES<br/>[FR] COLORANTS REACTIFS DOUBLES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999023169A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (DE) Verdoppelte Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel (I), in der Chr den Rest eines Chromophors, der gegebenenfalls weitere faserreaktive Gruppen aufweist und der sich von einem gegebenenfalls metallisierten Mono- oder Disazofarbstoff, einem Triphendioxazin, einem Antrachinon, einem metallisierten Formazan oder einem metallisierten Phthalocyanin ableitet; Z1, Z2 und Z3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, oder gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl; Hal Fluor oder Chlor; L1 und L2 unabhängig voneinander C2-C6-Alkylen, das durch 1 oder 2 nichtbenachbarte Sauerstoffatome unterbrochen sein kann; und A Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl, gegebenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes C2-C3-Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder C1-C6-Alkylamino bedeuten; ihre Mischungen, ein Verfahren zur Herstellung der Mischungen sowie ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Hydroxygruppen oder Stickstoffatome aufweisenden Substanzen.(EN) The invention relates to double reactive dyes of general formula (I), wherein Chr represents the radical of a chromophore, which optionally has additional fiber-reactive groups and which is derived from an optionally metallized monoazo or disazo dye, a triphendioxazine, an anthraquinone, a metallized formazan or a metallized phtalocyanine; Z1, Z2 and Z3 are independently hydrogen or optionally substituted C1-C6-alkyl; Hal represents fluorine or chlorine; L1 and L2 independently stand for C2-C6-alkylene which can be interrupted by one or two non-neighboring oxygen atoms and A represents hydrogen, optionally substituted C1-C6-alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted C2-C3-alkenyl, optionally substituted C1-C6-alkoxy, optionally substituted phenoxy or C1-C6-alkylamino. The invention also relates to the mixtures thereof, to a method for the production of said mixtures and to the their use for dying or printing with substances having hydroxy groups or nitrogen atoms.(FR) L'invention concerne des colorants réactifs doubles, de formule générale (I), dans laquelle Chr représente un groupe fonctionnel chromophore, qui comporte éventuellement d'autres groupes réagissant avec les fibres et qui est dérivé d'un colorant monoazoïque ou diazoïque éventuellement métallisé, d'une triphénodioxazine, d'une anthraquinone, d'un formazan métallisé ou d'une phtalocyanine; Z1, Z2 et Z3 sont indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6 éventuellement substitué; Hal représente le fluor ou le chlore; L1 et L2 sont indépendamment alkylène C2-C6, pouvant être interrompu par un ou deux atomes d'azote non adjacents; et A représente hydrogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué, alcényle C2-C3 éventuellement substitué, alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, phénoxy éventuellement substitué ou alkylamino C1-C6; et leurs mélanges. L'invention concerne également un procédé permettant de fabriquer lesdits mélanges, ainsi que leur utilisation pour colorer ou imprimer des substances renfermant des groupes hydroxy ou des atomes d'azote.

  此发明涉及象征式通用分子式为(I)的双活性染料，其中“Chr”表示色团的基团，可能带有其他与纤维反应的基团，是以下之一的衍生物：可选金属化的单氨基或二氨基水解着色剂、三苯二酚、抗苯醌、金属化维甲腙或金属化焦黄石；Z1、Z2和Z3彼此独立地为氢或可选C1-C6-烷基；“Hal”表示氟或氯；L1和L2彼此独立地为可被1个或2个非相邻氧原子打断的C2-C6-烷二烯基；A则表示氢、可选C1-C6-烷基、可选苯基、可选C2-C3-烯基、可选C1-C6-氧基、可选羟基苯基、可选C1-C6-烷基氨基等基团。该发明还涉及所述染料的混合物、制备所述染料的工艺及其用于含羟基或氮原子的物质的染色或印刷。
• Utility of Complementary Molecular Reactivity and Molecular Recognition (CMR/R) Technology and Polymer-Supported Reagents in the Solution-Phase Synthesis of Heterocyclic Carboxamides
  作者：John J. Parlow、Deborah A. Mischke、Scott S. Woodard

  DOI：10.1021/jo970571i

  日期：1997.8.1

  The use of our recently reported chemical library purification strategy in the development of a herbicidal lead, N-(3-benzoylphenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (3), is described. The approach applying fundamental properties of complementary molecular reactivity and molecular recognition (CMR/R) as the basis for a general purification strategy was utilized. Polymeric reagents were used in the synthesis to generate reactive species involved in product formation, and complementary molecular reactivity/molecular recognition polymer 8 (CMR/R polymer 8) was used in the solution-phase syntheses of building blocks, primary libraries, and lead refinement libraries. An extension of the CMR/R methodology was applied, utilizing a sequestration enabling reagent (SER), transforming a reactant into an electrophilic species sequestrable by CMR/R polymer 8. This library purification strategy enabled rapid lead generation and lead refinement to afford herbicide 27o. The CMR/R solid-phase purification technique enabled a simple, general, and powerful protocol, eliminating the usual tedious and time-consuming methods required for solution-phase product purification. The result was the synthesis of hundreds of compounds, prepared in a relatively short time, leading to a compound with a 4-fold improvement in herbicidal activity over the initial lead.