O-isopropyl S-(2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethyl) carbonodithioate | 1236364-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: O-isopropyl S-(2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethyl) carbonodithioate
• CAS: 1236364-84-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: INXVIUNWJPVFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-isopropyl S-(2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethyl) carbonodithioate 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-pyrenyl-[1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有电位控制光谱特性的不对称芳基取代的1,2-二硫代噻吩配体的新型金（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  四丁基（TBA +）的不对称取代的Ar，H-EDT的正方形平面单阴离子金络合物的盐2- 1,2-二硫配体（氩气，H-EDT -2- = arylethylene -1,2- dithiolato; Ar为苯基（1 - ），2-萘基（2 - ），和1-芘基（3 - ））的合成和表征通过光谱和电化学方法和相应的中性物质（1，2，和3分别）在获得CH 2 Cl 2溶液在室温下经二碘氧化。收集（TBA单晶X射线衍射结构数据+）（2 - ），通过DFT理论计算的支持，是与配位体和Au的烯-1,2-二硫醇形式一致III氧化态。所有配合物在中性状态下均具有强烈的近红外吸收（约1.5μm），并且在400–550 nm范围内具有可见光发射特性，在3 −情况下，其能量由配合物的电荷控制/ 3对。光谱和电化学特征1 X -和2 X - （X= 0，1），通过DFT和时间依赖性（TD）DFT计算研究了顺式和反式构型。

  DOI：

  10.1002/asia.200900690
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴乙酰)芘 、 potassium isopropylxanthate 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到O-isopropyl S-(2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  具有电位控制光谱特性的不对称芳基取代的1,2-二硫代噻吩配体的新型金（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  四丁基（TBA +）的不对称取代的Ar，H-EDT的正方形平面单阴离子金络合物的盐2- 1,2-二硫配体（氩气，H-EDT -2- = arylethylene -1,2- dithiolato; Ar为苯基（1 - ），2-萘基（2 - ），和1-芘基（3 - ））的合成和表征通过光谱和电化学方法和相应的中性物质（1，2，和3分别）在获得CH 2 Cl 2溶液在室温下经二碘氧化。收集（TBA单晶X射线衍射结构数据+）（2 - ），通过DFT理论计算的支持，是与配位体和Au的烯-1,2-二硫醇形式一致III氧化态。所有配合物在中性状态下均具有强烈的近红外吸收（约1.5μm），并且在400–550 nm范围内具有可见光发射特性，在3 −情况下，其能量由配合物的电荷控制/ 3对。光谱和电化学特征1 X -和2 X - （X= 0，1），通过DFT和时间依赖性（TD）DFT计算研究了顺式和反式构型。

  DOI：

  10.1002/asia.200900690