| 1304788-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1304788-56-4
• 化学式: C₃₂H₄₂O₈
• 分子量: 554.681
• InChiKey: RJYCWWXXLJIXPP-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,6R,10S)-2,6,10-O-tribenzyl-1-O-(4-toluenesulfonyl)-4,8-dioxaundecane-1,2,6,10,11-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3 and Cs Symmetric Cyclic Triglycerols

  摘要：

  Authentic cyclic triglycerol standards have been efficiently synthesized. C-3 and C-S symmetric cyclic glycerols were effectively synthesized using intramolecular cyclization conditions and the stereochemistry of their isomers was confirmed.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)75
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)-3-((S)-2-(benzyloxy)-3-(methoxymethoxy)propoxy)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3 and Cs Symmetric Cyclic Triglycerols

  摘要：

  Authentic cyclic triglycerol standards have been efficiently synthesized. C-3 and C-S symmetric cyclic glycerols were effectively synthesized using intramolecular cyclization conditions and the stereochemistry of their isomers was confirmed.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)75