4-(2-Propan-2-yl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol | 954113-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-(2-Propan-2-yl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(2-propan-2-yl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 954113-48-5
• 化学式: C₁₁H₂₂OS₂
• 分子量: 234.427
• InChiKey: TYQBFYWJADVTEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Propan-2-yl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-(2-isopropyl-1,3-dithian-2-yl)butanal
  参考文献：
  名称：

  桥接1,2,4-三恶烷的进一步探索

  摘要：

  设计并合成了三种新的双环[3.2.1]型1,2,4-三恶烷。其中之一证明了分子内半水合物对氢过氧化中的空间拥挤有更好的耐受性。另一个代表一个原型，用于可能的操作裂解反应中产生的瞬态自由基。通过合成第三种分子，探索了桥接系统中的新取代模式。如第四分子的对映选择性合成所示，可以通过烯丙醇的手性有效地控制桥接系统中所有立体异构中心的构型。最后，由于在轴向位置同时具有两个取代基的构象异构体的参与，显示了类似的双环[3.3.1]型1,2,4-三恶烷很难合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.090
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(2-Propan-2-yl-1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  桥接1,2,4-三恶烷的进一步探索

  摘要：

  设计并合成了三种新的双环[3.2.1]型1,2,4-三恶烷。其中之一证明了分子内半水合物对氢过氧化中的空间拥挤有更好的耐受性。另一个代表一个原型，用于可能的操作裂解反应中产生的瞬态自由基。通过合成第三种分子，探索了桥接系统中的新取代模式。如第四分子的对映选择性合成所示，可以通过烯丙醇的手性有效地控制桥接系统中所有立体异构中心的构型。最后，由于在轴向位置同时具有两个取代基的构象异构体的参与，显示了类似的双环[3.3.1]型1,2,4-三恶烷很难合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.090

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIS OF PRODRUGS FROM 1-ACYL-ALKYL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Xenoport, Inc.

  公开号：EP1485082A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF PRODRUGS FROM 1-ACYL-ALKYL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PROMEDICAMENTS A PARTIR DE DERIVES DE 1-ACYL-ALKYL ET COMPOSITIONS CORRESPONDANTES
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2003077902A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.
• Further explorations on bridged 1,2,4-trioxanes
  作者：Qi Zhang、Yikang Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.090

  日期：2007.10

  the third molecule. The configurations of all stereogenic centers in the bridged system can be effectively controlled by the chirality of the allyl alcohol as illustrated by the enantioselective synthesis of the fourth molecule. Finally, similar bicyclo[3.3.1]-type 1,2,4-trioxanes are shown very difficult to be synthesized because of the involvement of a conformer with two substituents at axial positions

  设计并合成了三种新的双环[3.2.1]型1,2,4-三恶烷。其中之一证明了分子内半水合物对氢过氧化中的空间拥挤有更好的耐受性。另一个代表一个原型，用于可能的操作裂解反应中产生的瞬态自由基。通过合成第三种分子，探索了桥接系统中的新取代模式。如第四分子的对映选择性合成所示，可以通过烯丙醇的手性有效地控制桥接系统中所有立体异构中心的构型。最后，由于在轴向位置同时具有两个取代基的构象异构体的参与，显示了类似的双环[3.3.1]型1,2,4-三恶烷很难合成。