1,3,5-tris(4-(bis(3-(dimethylsilyl)propyl)(methyl)silyl)butoxy)benzene | 1258837-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-(bis(3-(dimethylsilyl)propyl)(methyl)silyl)butoxy)benzene
• CAS: 1258837-26-1
• 化学式: C₅₁H₁₁₄O₃Si₉
• 分子量: 1028.23
• InChiKey: YHSSIJMXABOJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.66
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-[N-烯丙基-N-(2-甲氧羰基乙基)]氨基丙酸酯 、 1,3,5-tris(4-(bis(3-(dimethylsilyl)propyl)(methyl)silyl)butoxy)benzene 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到hexamethyl 12,12',12''-((benzene-1,3,5-triyltris(oxy))tris(butane-4,1-diyl))tris(4,20-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-8,8,12,16,16-pentamethyl-4,20-diaza-8,12,16-trisilatricosanedioate)
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树枝状分子和1,3,5-三羟基苯衍生的树枝状大分子的合成

  摘要：

  按照发散法，已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔，在焦点处包含一个C-Br键，并作为外围官能团包括SiMeCl 2，SiMe（C 3 H 5）2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2 }。用SiMe（C 3 H 5）2和SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2使用H 4 CO 2 Me）2 }基团合成源自1,3,5-（HO）3 C 6 H 3的球形树枝状大分子，而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H，胺单元SiMe 2 {（（C 3 H 6）NH 2）和酯单元SiMe 2 {（C 3） H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2}。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.063
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1,3,5-tris(4-(bis(3-(dimethylsilyl)propyl)(methyl)silyl)butoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树枝状分子和1,3,5-三羟基苯衍生的树枝状大分子的合成

  摘要：

  按照发散法，已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔，在焦点处包含一个C-Br键，并作为外围官能团包括SiMeCl 2，SiMe（C 3 H 5）2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2 }。用SiMe（C 3 H 5）2和SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2使用H 4 CO 2 Me）2 }基团合成源自1,3,5-（HO）3 C 6 H 3的球形树枝状大分子，而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H，胺单元SiMe 2 {（（C 3 H 6）NH 2）和酯单元SiMe 2 {（C 3） H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2}。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.063

文献信息

• CARBOSILANE DENDRIMERS AND THE USE THEREOF AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：De La Mata De La Mata Javier

  公开号：US20130059818A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Highly branched macromolecules synthesized from a polyfunctional core, preferably silicon, or polyphenolic, with a carbosilane structure at its periphery functionalized with groups, preferably anionic, giving to the macromolecule a net negative charge. Furthermore, the invention relates to the procedures for their synthesis and their uses as antiviral agents, antibacterial and antifungal agents.

  高度分支的大分子是从具有多功能核心的硅或多酚类物质合成的，其外围具有碳硅烷结构，并且功能化为基团，优选为阴离子基团，使大分子带有净负电荷。此外，该发明涉及它们的合成方法以及它们作为抗病毒剂、抗菌剂和抗真菌剂的用途。
• Novel Water-Soluble Mucoadhesive Carbosilane Dendrimers for Ocular Administration
  作者：I. Bravo-Osuna、M. Vicario-de-la-Torre、V. Andrés-Guerrero、J. Sánchez-Nieves、M. Guzmán-Navarro、F. J. de la Mata、R. Gómez、B. de las Heras、P. Argüeso、G. Ponchel、R. Herrero-Vanrell、I. T. Molina-Martínez

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.6b00182

  日期：2016.9.6

  high-affinity interaction between cationic carbosilane dendrimers and ocular transmembrane mucins, as well as the tensioactive behavior observed for these polymers. Our results indicate that low amounts of cationic carbosilane dendrimers are well tolerated and able to improve the hypotensive effect of an acetazolamide solution. Our results suggest that carbosilane dendrimers can be used in a safe range of concentrations

  目的：确定水溶性阴离子和阳离子碳硅烷树状聚合物（第1-3代）作为滴眼液配方中的粘膜粘附聚合物的潜在用途。方法：通过Boc保护的烯丙胺的加氢水解，然后用HCl脱保护，制备带有-NH3 +铵基的阳离子碳硅烷树状大分子。在这项研究中还使用了带有末端羧酸盐基团的阴离子碳硅烷树状大分子。分别在人眼上皮细胞系和兔眼中进行了体外和体内耐受性研究。用表面生物传感器评价树状聚合物与跨膜眼粘蛋白的相互作用。作为概念证明，含有乙酰唑胺（ACZ）的碳硅烷树状大分子滴眼剂的降压作用是一种水溶性差，眼部渗透受限的药物，在血压正常的兔子中滴注后进行测试。结果：用于合成阳离子树枝状聚合物的方法避免了难以获得中性-NH 2树枝状聚合物的困难，所述中性-NH 2树枝状聚合物需要苛刻的反应条件并且还具有高聚集趋势。耐受性研究表明，水溶性阴离子和阳离子碳硅烷树状聚合物的两个原型在5至10 microM的浓度范围内均具有良好的耐受