tris-[2-(3,5-di-tert-butylsalicylideneimino)-ethyl]amine | 220062-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-[2-(3,5-di-tert-butylsalicylideneimino)-ethyl]amine
• 英文别名: N[CH2CH2NCH(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenol)]3；2-[2-[Bis[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 220062-82-8
• 化学式: C₅₁H₇₈N₄O₃
• 分子量: 795.205
• InChiKey: OUKFUVJWQCIHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-[2-(3,5-di-tert-butylsalicylideneimino)-ethyl]amine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性席夫碱配体支持的多金属铀（IV）配合物还原二氧化碳

  摘要：

  报道了具有氧化还原活性席夫碱的新型U（IV）配合物的合成，结构和与CO 2和CS 2的反应性。UI 3与七齿Schiff碱配体2,2'，2''-三（水杨亚胺基）三乙胺（trensal）的反应不会导致U（III）配合物的形成，但会导致还原偶联和C–C键在席夫碱的两个亚氨基之间形成U（IV）络合物[U 2（bis-trensal）]，1。1的进一步还原导致双核大环复合物[{K（THF）3 } 2 U 2（环-trensal）]，3-THF通过另外两个亚氨基之间的第二次CC键形成反应。复合物1和3被AgOTf氧化，导致C-C键断裂，并导致形成U（IV）复合物[U（trensal）] OTf，2。复杂1不减少CO 2或CS 2，但CO的经历插入2到U-N键中的一个。相比之下，反应3与2当量的CO 2导致CO的还原歧化2，得到收率80％的碳酸盐。在大量过量的CO 2存在下分离[[K（THF）3 } U

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00792
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 tris-[2-(3,5-di-tert-butylsalicylideneimino)-ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性七配位镧系元素配合物的结构和光谱研究

  摘要：

  摘要合成了配体H3L及其相应的三（酚）镧系化合物L-Tb，L-Gd，L-Yb和L-Lu。X射线晶体结构显示了镧系元素离子的单峰八面体环境，由于叔丁基的保护，所有溶剂分子均从配位球中排除。配位键的距离随镧系元素的收缩而变化，Ln-O键的长度在2.148–2.217 A范围内，Ln-Nimine键的长度在2.405–2.535 A范围内。每种配合物均表现出三个单电子氧化过程。由于金属离子的尺寸差异，这些电势根据镧系元素而变化。这些配合物的化学和电化学氧化都允许产生单电子氧化的物种。它们的紫外-可见光谱均在420 nm处显示出清晰的吸收带，表明形成了苯氧基自由基。一致地，自由基物质L-Lu +在其EPR光谱中在g = 2.001处显示出共振。其他阳离子是EPR静默的或由于磁相互作用而难以检测，从而确认了苯氧基自由基与金属中心的接近性。对于L-Lu +和L-Yb +，DFT计算都预测该基团在三个臂

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.08.054

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Hemi-Salen Ligands and Their Triboron Complexes: Spectroscopy and Examination of Anticancer Properties
  作者：Ahmet Kilic、Ismail Koyuncu、Mustafa Durgun、Ismail Ozaslan、İbrahim Halil Kaya、Ataman Gönel

  DOI：10.1002/cbdv.201700428

  日期：2018.1

  means of NMR (1 H, 13 C, 19 F, and 11 B) spectra, FT-IR spectra, UV/VIS spectra, fluorescence spectra, mass spectra, melting point, as well as elemental analysis. The triboron [L(1 - 4) (BF2 )3 ] and [L(1 - 4) (BPh2 )3 ] complexes were investigated for their absorption and emission properties, and these complexes are also good chelates towards boron(III) fragments such as BF2 or BPh2 quantum yield in solution

  已经在简单的反应条件下，由半salen（L1 H3-L4 H3）配体和BF3·Et2 O或BPh3设计并制备了一系列基于塞伦的三硼配合物的合成，光谱性质和体外细胞毒性活性。通过NMR（1 H，13 C，19 F和11 B）光谱，FT-IR光谱，UV / VIS表征半salen（L1 H3-L4 H3）配体及其BF2或BPh2螯合三硼配合物光谱，荧光光谱，质谱，熔点以及元素分析。研究了三硼[L（1-4）（ ）3]和[L（1-4）（BPh2）3]配合物的吸收和发射性质，这些配合物也是对硼（III）片段的良好螯合物例如 或BPh2在溶液中的量子产率高达38％。测试了半salen（L1 H3-L4 H3）配体及其 或BPh2螯合三硼配合物对多种癌症和正常细胞（HeLa，DLD-1，ECC-1，PC-3，PNT）的体外抗癌活性-1A和CRL-4010），发现癌细胞的细胞活力降低，而大多数
• Synthesis of gadolinium(III) and samarium(III) complexes of new potentially heptadentate (N4O3) tripodal Schiff base ligands, and a theoretical study
  作者：Sadegh Salehzadeh、Seyedeh Mahnaz Nouri、Hassan Keypour、Mojtaba Bagherzadeh

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.099

  日期：2005.8

  tris(3-aminopropyl)amine and (2-aminoethyl)-bis(3-aminopropyl)amine with 3 equiv. of 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde, respectively. The neutral gadolinium(III) and samarium(III) complexes, [Ln(L)], of these bulky ligands and also a gadolinium(III) complex of a previously known ligand, N[CH2CH2N CH(2-OH-3,5-t-Bu2C6H2)]3} (H3L3), were also synthesized. All complexes were characterized by microanalysis, conductivity

  摘要两个新的潜在的七齿N4O3 Schiff碱配体N [（CH2）3N CH（2-OH-3,5-t-Bu2C6H2）] 3}（H3L1）和N [（ ）3N CH（2-OH-合成了3,5-t-Bu2C6H2）] 2 [（ ）2-N CH（2-OH-3,5-t-Bu2C6H2）]}（H3L2），并通过各种光谱方法对其进行了表征。七齿N4O3 Schiff碱H3L1和H3L2源自两个三脚架四胺配体三（3-氨基丙基）胺和（2-氨基乙基）-双（3-氨基丙基）胺与3当量的缩合反应。分别是3，5-二叔丁基水杨醛。这些庞大的配体的中性g（III）和sa（III）配合物[Ln（L）]，以及先前已知的配体N [ N CH（2-OH-3，还合成了5-t-Bu2C6H2）] 3}（H3L3）。所有复合物均通过微量分析，电导率测量，IR和UV-Vis光谱进行表征。认为镧系元素原子在所得配合物
• Synthesis and structural characterization of the lanthanide Schiff-base complexes {N[CH2CH2NCH(2-O-3,5-t-Bu2C6H2)]3}Ln (Ln=Sm, Nd)
  作者：Michael W Essig、D Webster Keogh*、Brian L Scott、John G Watkin*

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00565-9

  日期：2001.3

  Reaction of LnEN(SiMe3)(2)](3) (Ln=Sm, Nd) with one equivalent of the bulky heptadentate Schiff-base ligand N[CH2CH2N=CH(2-OH-3,5-t-Bu2C6H2)(3), (1) resulted in formation of the 7-coordinate complexes N[CH2CH2N=CH(2-O-3:5-t-Bu2C6H2)](3)}Ln (Ln = Sm (2), Nd (3)). X-ray diffraction studies of 2 and 3 reveal isostructural hemi-toluene solvate complexes in which the N4O3 donor atom set of the ligand defines a slightly distorted capped octahedral geometry about the metal center. Ln-N bond lengths are of two types - an average of 2.556(3) Angstrom (2) (2.587(5) Angstrom (3)) to the three imine nitrogens, and a significantly longer interaction of 2.818(4) Angstrom (2) (2.811(5) Angstrom (3)) with the apical amine nitrogen. Ln-O distances lie in the range 2.218(3)-2.232(4) Angstrom for 2 and 2.241(6)-2.248(4) Angstrom for 3. (C) 2001 Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.