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H3B(PPh2(C6H4Br)) | 1147860-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H3B(PPh2(C6H4Br))
英文别名
——
H3B(PPh2(C6H4Br))化学式
CAS
1147860-64-7
化学式
C18H17BBrP
mdl
——
分子量
355.022
InChiKey
RPHCVRQGAGZGMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H3B(PPh2(C6H4Br))四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以93%的产率得到(3-bromophenyl)diphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用
    摘要:
    为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯(II)配合物的合成,已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2(L)2 ](L =二苯并[d,f] [1,3,2]二氧杂磷鎓,6-苯氧基),C,P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd (κ 2 -L)(μ-Cl)的] 2,和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率(50-95%)制备。此外,复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道,在非常温和的条件下,2,6-双亚磷酸酯夹心钯(II)配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂,而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-碘苯 、 diphenylphosphineborane 在 K2CO3 、 PdCl(((CH3)3C)2C6H(OP(OC6H4C6H4O))2) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以57%的产率得到H3B(PPh2(C6H4Br))
    参考文献:
    名称:
    新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用
    摘要:
    为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯(II)配合物的合成,已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2(L)2 ](L =二苯并[d,f] [1,3,2]二氧杂磷鎓,6-苯氧基),C,P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd (κ 2 -L)(μ-Cl)的] 2,和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率(50-95%)制备。此外,复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道,在非常温和的条件下,2,6-双亚磷酸酯夹心钯(II)配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂,而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
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