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4-Hydroxy-3-{1-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-chromen-2-one | 110570-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-3-{1-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-chromen-2-one
英文别名
——
4-Hydroxy-3-{1-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-chromen-2-one化学式
CAS
110570-16-6
化学式
C18H16N2O4
mdl
——
分子量
324.336
InChiKey
DRKXLOKYDDCMKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-3-{1-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-chromen-2-one对甲苯磺酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 以56%的产率得到1-(2-Methoxyphenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    中心苯并二氮杂receptor受体配体1-芳基和2-芳基[1]苯并吡喃并唑-4-酮的合成,结合研究及构效关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00396a001
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-2-羟基苯并吡喃-4-酮2-甲氧基苯肼盐酸盐乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到4-Hydroxy-3-{1-[(2-methoxy-phenyl)-hydrazono]-ethyl}-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    中心苯并二氮杂receptor受体配体1-芳基和2-芳基[1]苯并吡喃并唑-4-酮的合成,结合研究及构效关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00396a001
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