2-(4-hydroxymethylphenyl)-1,3-dithiane | 1461660-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxymethylphenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: (4-(1,3-dithian-2-yl)phenyl)methanol；[4-(1,3-Dithian-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1461660-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₄OS₂
• 分子量: 226.364
• InChiKey: UIKVAHQDWLVDQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxymethylphenyl)-1,3-dithiane 在 对苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到对羟基甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Facile deprotection of dithioacetals by using a novel 1,4-benzoquinone/cat. NaI system

  摘要：

  The combination of 1,4-benzoquinone and a catalytic amount of NaI was found to be effective for the deprotection of dithioacetals. The reactions proceeded efficiently under mild, near-neutral reaction conditions, producing a wide range of aryl and alkyl aldehydes and ketones generally in high yields with good functional group compatibility. The method developed therefore represents a general, facile, and highly applicable approach for deprotecting dithioacetals. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.061
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 对羟基甲基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-(4-hydroxymethylphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  酰基硅烷与吲哚的照片点击反应

  摘要：

  报道了酰基硅烷与吲哚的光介导偶联。这种光点击反应在温和条件 (415 nm) 下发生，主要以定量产率进行，并通过光介导的硅氧卡宾生成和随后的吲哚-NH 插入提供稳定的硅烷化 N,O-缩醛。我们证明，这种非常有效且完全原子经济的偶联过程可以应用于共轭复杂系统，正如碳水化合物与吲哚生物碱的点击所记录的那样。该方法也适用于聚合物链的共轭。连接缩醛部分可以容易地裂解，并且还表明与带有第二光活性部分的酰基硅烷的波长选择性偶联和裂解是可能的。这是通过成功的聚合/解聚序列和聚合物折叠/展开过程来记录的。

  DOI：

  10.1002/anie.202101689