4-methoxy-1,2-benzenedithiol | 72546-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-methoxy-1,2-benzenedithiol
• 英文别名: 4-methoxybenzene-1,2-dithiol；4-Methoxyphenylen-1,2-dithiol
• CAS: 72546-17-9
• 化学式: C₇H₈OS₂
• 分子量: 172.272
• InChiKey: FZHNRVDFFKSBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1,2-benzenedithiol 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2-Chlorosulfanyl-4-methoxyphenyl) thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-苯并二噻唑S-氧化物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  描述了对几种假丝酵母具有体外抗真菌活性的1,3,2-苯并噻唑S-氧化物类似物的制备。为了制备带有芳族取代基的衍生物，使用了一种新型的亲电芳族硫醇化反应，该反应产生了取代的芳族1,2-二硫醇中间体。亲核试剂与母体杂环系统的反应已导致有效的转酰胺基化过程，从而可以直接生产这些类似物。S-氧化物键表现出差的立体化学稳定性，并且已发现在环境条件下差向异构。结构活性数据报告说，碳原子数大于10的侧链会影响活性，就像极性基团在该链中的位置一样。

  DOI：

  10.1021/jm00031a005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺 在 盐酸 、 tin 、 五氯化磷 作用下， 生成 4-methoxy-1,2-benzenedithiol
  参考文献：
  名称：

  Studies in the field of organic metals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952462

文献信息

• Catalytic Disproportionation of Hydrazine Promoted by Biomimetic Diiron Complexes with Benzene‐1,2‐Dithiolate Bridge Modified by Different Substituents
  作者：Tie Sun、Sunlin Xu、Dawei Yang、Linan Su、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1002/ejic.202000851

  日期：2020.12.7

  disproportionation of hydrazine to ammonia and dinitrogen, wherein the complex with the most negative reduction potential induced by strong electron‐donating NMe2 group exhibits the best catalytic activity. This result bodes well for efficient catalyst design for N–N bond cleavage of hydrazine. In addition, a well‐defined diiron diazene complex can be independently synthesized and also catalyze the hydrazine

  合成了一系列具有不同取代基修饰的苯并1,2-二硫代（bdt）配体的硫醇桥联二铁固氮酶模拟物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。循环伏安法的电化学研究表明，这些配合物的氧化还原电势取决于不同取代基的吸电子或给电子性。重要的是，所有这些络合物都可以充当肼歧化成氨和二氮的催化剂，其中具有强负电子给体的NMe 2诱导的还原电位最大的络合物基团表现出最好的催化活性。这一结果预示着肼的N–N键裂解的有效催化剂设计。此外，定义明确的二铁二氮杂配合物可以独立合成，也可以催化肼歧化成氨。但是，相对较低的收率表明，与其他报道的双金属体系不同，该物种可能不是催化周期中的关键中间体。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100292279A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
• VERETENNIKOVA L. S.; VASILEV A. I.; LARKINA T. G.; MASANOVA N. M.; LYUBOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO-9, 2005-2011
  作者：VERETENNIKOVA L. S.、 VASILEV A. I.、 LARKINA T. G.、 MASANOVA N. M.、 LYUBOV+

  DOI：——

  日期：——
• PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：EP2519532B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• Synthesis and Antifungal Activity of 1,3,2-Benzodithiazole S-Oxides
  作者：Larry L. Klein、Clinton M. Yeung、David E. Weissing、Paul A. Lartey、S. Ken Tanaka、Jacob J. Plattner、Darcy J. Mulford

  DOI：10.1021/jm00031a005

  日期：1994.3

  antifungal activity against several strains of Candida is described. For the preparation of derivatives bearing aromatic substituents, a novel electrophilic aromatic thiolation reaction was utilized which produced substituted aromatic 1,2-dithiol intermediates. The reactions of nucleophiles with the parent heterocyclic system have led to an efficient transamidation process which allows for the direct production

  描述了对几种假丝酵母具有体外抗真菌活性的1,3,2-苯并噻唑S-氧化物类似物的制备。为了制备带有芳族取代基的衍生物，使用了一种新型的亲电芳族硫醇化反应，该反应产生了取代的芳族1,2-二硫醇中间体。亲核试剂与母体杂环系统的反应已导致有效的转酰胺基化过程，从而可以直接生产这些类似物。S-氧化物键表现出差的立体化学稳定性，并且已发现在环境条件下差向异构。结构活性数据报告说，碳原子数大于10的侧链会影响活性，就像极性基团在该链中的位置一样。