2-碘-3-环己基丙酰氯 | 145439-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-碘-3-环己基丙酰氯
• 英文名称: 2-iodo-3-cyclohexylpropionyl chloride
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2-iodopropanoyl chloride
• CAS: 145439-79-8
• 化学式: C₉H₁₄ClIO
• 分子量: 300.567
• InChiKey: YELFVUPJMQIUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-2,2-dimethyloxazolidine 、 2-碘-3-环己基丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-iodo-3-cyclohexylpropionic 4(S)-isopropyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidinide
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺自由基端粒化中的倒数第二个基团效应

  摘要：

  研究了几种丙烯酰胺的端粒，大多数含有手性辅助基团。n = 2端粒中的第一个形成的立体异构中心（倒数第二个中心）对产品中第二个（最终的）中心的构型有重大影响。恶唑烷衍生的丙烯酰胺的倒数第二个手性中心指导最终中心的构型，使得优选赤型n＝ 2的产物。另一方面，用Sultam取代的丙烯酰胺优先导致苏式产物或产生立体选择性低的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00077-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 氯化亚砜 、 碘 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-碘-3-环己基丙酰氯 、 3-环己基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺自由基端粒化中的倒数第二个基团效应

  摘要：

  研究了几种丙烯酰胺的端粒，大多数含有手性辅助基团。n = 2端粒中的第一个形成的立体异构中心（倒数第二个中心）对产品中第二个（最终的）中心的构型有重大影响。恶唑烷衍生的丙烯酰胺的倒数第二个手性中心指导最终中心的构型，使得优选赤型n＝ 2的产物。另一方面，用Sultam取代的丙烯酰胺优先导致苏式产物或产生立体选择性低的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00077-4

文献信息

• Asymmetric synthesis of alpha-halo esters
  作者：Tony Durst、Kevin Koh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61779-3

  日期：1992.11

  The reaction of (R)-Pantolactone with alpha-halogenated ketenes has been found to proceed with good to excellent diastereoselectivities (de 75 to > 95%). The (R)-Pantolacto chiral auxiliary induced the (S)-configuration at the new chiral center in most cases.