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(3aS,6S,6aS,9aS,9bR)-6a-hydroxy-1'-(2-methoxyphenyl)-6,9a-dimethylspiro[4,5,6,9b-tetrahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-3,2'-aziridine]-2,9-dione | 1186630-42-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,6S,6aS,9aS,9bR)-6a-hydroxy-1'-(2-methoxyphenyl)-6,9a-dimethylspiro[4,5,6,9b-tetrahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-3,2'-aziridine]-2,9-dione
英文别名
——
(3aS,6S,6aS,9aS,9bR)-6a-hydroxy-1'-(2-methoxyphenyl)-6,9a-dimethylspiro[4,5,6,9b-tetrahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-3,2'-aziridine]-2,9-dione化学式
CAS
1186630-42-1
化学式
C22H25NO5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
NMNCKWPNUBYYTI-GAJYNNISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-2-甲氧基苯银胶菊宁甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到(3aS,6S,6aS,9aS,9bR)-6a-hydroxy-1'-(2-methoxyphenyl)-6,9a-dimethylspiro[4,5,6,9b-tetrahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-3,2'-aziridine]-2,9-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO DERIVATIVES OF PARTHENIN AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS SPIRO DE PARTHÉNINE SERVANT DE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    公开号:
    WO2009110007A8
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文献信息

  • Spiro Derivatives of Parthenin as Novel Anticancer Agents
    申请人:Halmuthur Mahabalarao Sampath Kumar
    公开号:US20110201661A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention relates to novel spiro derivatives of parthenin prepared by the dipolar cycloaddition of various dipoles viz, benzonitrile oxides, nitrones, azides, nitrile ylide diazoalkane, nitrile imide, ozone, azomethine imides, azomethine ylides etc. with exocyclic double bond of C ring (α-methylene-γ-butyrolactone). Representative compounds have been screened for their anticancer activity against different cancer cell lines. ICs0 value of these analogues varies between 4.3 μM to 93 μM. A mechanistic correlation of their anticancer activity has been described. The results of the cytotoxicity test of the compounds studies indicated that the α,β-unsaturated ketonic moiety in parthenin plays an important role in the maintenance of the high level of cytotoxicity.
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