tetracarbonyl(2-acetylpyrrolyl)rhenium | 1034109-69-7

• 英文名称: tetracarbonyl(2-acetylpyrrolyl)rhenium
• CAS: 1034109-69-7
• 化学式: C₁₀H₆NO₅Re
• 分子量: 406.368
• InChiKey: IUWXVTMMWMNXIC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tetracarbonyl(2-acetylpyrrolyl)rhenium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(2-acetylpyrrolyl)(tetrahydrofuran)rhenium
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯基配体的Carbon羰基配合物的合成

  摘要：

  形成羰基铼配合物掺入取代的吡咯基配体进行了研究：在η 5吡咯基序的位模式没有有利的，而几个二齿单取代吡咯基铼配合物合成。结果表明，这些物质在回流的THF中或在三苯膦的存在下很容易失去一个羰基。

  DOI：

  10.1021/om800348a
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-乙酰基吡咯 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到tetracarbonyl(2-acetylpyrrolyl)rhenium
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯基配体的Carbon羰基配合物的合成

  摘要：

  形成羰基铼配合物掺入取代的吡咯基配体进行了研究：在η 5吡咯基序的位模式没有有利的，而几个二齿单取代吡咯基铼配合物合成。结果表明，这些物质在回流的THF中或在三苯膦的存在下很容易失去一个羰基。

  DOI：

  10.1021/om800348a
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 tetracarbonyl(2-acetylpyrrolyl)rhenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 氢气 、 cyclic(dimethylamino borane) dimer
  参考文献：
  名称：

  双功能R配合物催化二甲胺硼烷的热脱氢

  摘要：

  室温下双齿吡咯基四羰基rh与二甲胺硼烷的反应导致快速脱氢。在低至238 K的温度下检测到氢气的产生，NMR光谱学提供了在这些温度下最初形成Re–H–Bσ结合的加合物的证据。脱氢偶联反应的速率受金属中心电子密度和烷基（CH 3或CF 3）在吡咯配体的酮碳上。结合了酸性Re中心和碱性氧中心的这种配合物的双功能性质，以及有机羰基的半衰期，是该催化剂的关键主题，其导致二甲胺硼烷的热脱氢。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00115